[發明專利]基于體表自發熒光判斷帕金森病發生的方法及其應用

在審

• 申請號: 201810265542.X
• 申請日: 2018-03-28
• 公開（公告）號: CN110313892A
• 公開（公告）日: 2019-10-11
• 發明（設計）人: 殷衛海;張銘超;陶鉞;李雨嘉
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00
• 代理公司: 上海順華專利代理有限責任公司 31203
• 代理人: 陸林輝

本發明提供了一種基于體表自發熒光判斷帕金森病發生的方法及其應用，是生物標記物在制備用于診斷帕金森病的產品中的應用，其中，所述標記物為使用400nm至750nm之間的激發光激發受試者體表皮膚的自發熒光強度，所述自發熒光的波長范圍在420nm至800nm之間。本發明基于檢測體表各個位置的自發熒光的強度以及分布，該方法無創、高效、簡單、經濟、準確度高且重復性好。

技術領域

本發明涉及一種人體表面自發熒光的強度以及左右空間分布，作為判斷帕金森病發病的方法。具體的是指通過比較人體表面自發熒光強度以及左右熒光強度分布，判斷受試者是否患有帕金森病、以及帕金森病發病的程度。

背景技術

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是老年人最常見的運動障礙性疾病，是第二大神經系統退行性疾病。其主要病理特征為中腦黑質多巴胺能神經元的進行性丟失及細胞內包涵體—路易氏體的沉積，而臨床上主要表現為靜止性震顫、肌強直和運動遲緩等。

2005年中國帕金森病病例數約2百萬例，全球約410萬例。預計2030年，中國帕金森病例數為約5百萬例，全球約9百萬例。我國正處于帕金森病患病人數急劇上升階段，排除帕金森病患病率的變化，人口老齡化是最重要的原因。目前診斷的主要手段是通過核磁共振技術，進行影像學分析。這種方法，只能去醫院通過核磁共振等較昂貴的方法檢測，對于患者很不方便，耗時相對較長而且價格較昂貴。至今沒有無創、快速、經濟、可以家庭使用的判斷帕金森病是否發病的方法，也沒有可以用來在體檢時篩查出帕金森病患者的無創、快速、經濟的方法。因此，發明出無創、快速、經濟、可以家庭使用的判斷帕金森病是否發病的方法，可以用來在體檢時篩查出帕金森病患者的無創、快速、經濟的方法，具有極其重大的社會經濟意義以及臨床價值。

發明內容

本發明人的目的是突破現有技術的難題，提出一種可以用于檢測帕金森病并且對人體無損傷的新型檢測方法和應用。

本發明人檢測受試者的體表自發熒光，檢測后發現帕金森病患者的體表自發熒光顯著高于高危人群，帕金森病患者手指和手臂等體表位置顯示出顯著的人體自發熒光上升。且這種熒光上升，呈現顯著的左右不對稱的狀態，而且且左右不對稱性越高、熒光強度越高，則帕金森病嚴重程度越高。本發明是以人體體表自發熒光左右不對稱的上升以及強度上升作為判斷帕金森病的新標志物的檢測方法及其應用。

同時，本發明人發現，帕金森病患者的體表自發熒光總體顯著高于腦卒中人群，帕金森病患者手指和手臂等體表位置相比于腦卒中人群顯示出顯著的人體自發熒光上升，帕金森病患者的體表自發熒光的左右不對稱的程度，總體低于腦卒中人群。

一方面，本發明提供了一種分子標記物在制備用于判斷帕金森病發病和預后程度的產品中的應用，其中，所述分子標記物使用400nm至750nm之間的激發光激發受試者體表各處的自發熒光強度，所述自發熒光的波長范圍在420nm至800nm之間。

在一個具體實施例中，當所述激發光激發受試者手臂皮膚的自發熒光強度值高于高危人群手臂皮膚的自發熒光強度值，則確定受試者患有帕金森病。

在一個具體實施例中，當所述激發光激發受試者手指皮膚的自發熒光強度值高于高危人群手臂皮膚的自發熒光強度值，則確定受試者患有帕金森病。

在一個具體實施例中，當所述激發光激發受試者手掌皮膚的自發熒光強度值高于高危人群手臂皮膚的自發熒光強度值，則確定受試者患有帕金森病。

在一個具體實施例中，當所述激發光激發受試者手背皮膚的自發熒光強度值高于高危人群手臂皮膚的自發熒光強度值，則確定受試者患有帕金森病。

在一個具體實施例中，當所述激發光激發受試者面部皮膚的自發熒光強度值高于高危人群手臂皮膚的自發熒光強度值，則確定受試者患有帕金森病。

在一個具體實施例中，當所述激發光激發受試者體表皮膚的自發熒光強度值越高時，帕金森病程度越嚴重。