[發(fā)明專利]一種熒光探針及其制備方法和在檢測(cè)次氯酸鹽中的應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810264661.3
• 申請(qǐng)日: 2018-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108558897A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-09-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃文忠;朱經(jīng)輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南方科技大學(xué)
• 主分類號(hào): C07D491/153
• 分類號(hào): C07D491/153;C09K11/06;G01N21/64
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種熒光探針，其特征在于，所述熒光探針具有如下式I所示結(jié)構(gòu)：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄和R₅獨(dú)立地為烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熒光探針，其特征在于，所述烷基為C1-C5的烷基，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基或丁基中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的熒光探針，其特征在于，所述熒光探針具有如下式II所示結(jié)構(gòu)：

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的熒光探針的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

(1)式III所示香豆素衍生物與式IV所示化合物反應(yīng)得到化合物CR，反應(yīng)式如下：

(2)步驟(1)得到的化合物CR與對(duì)甲苯磺酰肼反應(yīng)得到式I所示熒光探針，反應(yīng)式如下：

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述式III所示香豆素衍生物與式IV所示化合物的摩爾比為(0.8-1.3):1；

優(yōu)選地，步驟(1)所述反應(yīng)在濃硫酸中進(jìn)行。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述反應(yīng)的溫度為85-100℃；

優(yōu)選地，步驟(1)所述反應(yīng)的時(shí)間為3-24小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述化合物CR與對(duì)甲苯磺酰肼的摩爾比為1:(1.5-6)；

優(yōu)選地，步驟(2)所述反應(yīng)在活化劑存在下進(jìn)行，所述活化劑優(yōu)選三氯氧磷或二氯亞砜；

優(yōu)選地，步驟(2)所述反應(yīng)在縛酸劑存在下進(jìn)行，所述縛酸劑優(yōu)選不含活潑氫的有機(jī)堿，進(jìn)一步優(yōu)選三乙胺、吡啶或4-二甲氨基吡啶中的任意一種或至少兩種的組合。

8.根據(jù)權(quán)利要求4-7中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述反應(yīng)為將步驟(1)得到的化合物CR在三氯氧磷中回流，而后向回流后的產(chǎn)物中加入三乙胺和對(duì)甲苯磺酰肼進(jìn)行反應(yīng)，得到式I所示熒光探針。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，向回流后的產(chǎn)物中加入三乙胺和對(duì)甲苯磺酰肼進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)的溫度為室溫；

優(yōu)選地，所述向回流后的產(chǎn)物中加入三乙胺和對(duì)甲苯磺酰肼進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)間為3-12小時(shí)。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的熒光探針在次氯酸鹽檢測(cè)中的應(yīng)用；

優(yōu)選地，所述熒光探針在pH6或pH10的環(huán)境下對(duì)次氯酸鹽進(jìn)行檢測(cè)，優(yōu)選在pH10的環(huán)境下對(duì)次氯酸鹽進(jìn)行檢測(cè)。