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[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810263903.7 申請日: 2018-03-28
公開(公告)號: CN108383541A 公開(公告)日: 2018-08-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 方建波;張晶 申請(專利權(quán))人: 方建波
主分類號: C04B38/06 分類號: C04B38/06;C04B28/04;C04B111/52
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 213000 江蘇省常州*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 吸音材料 高孔隙率 混合粉末 預(yù)反應(yīng) 致孔劑 骨料 吸音 制備 自制 三甲基硅氧烷 制備技術(shù)領(lǐng)域 檸檬酸 粉煤灰 鋼渣 沸石混合 聚磷酸銨 硫氰化鉀 葡萄糖酸 玉米淀粉 酯化反應(yīng) 研磨 孔隙率 水混合 改性 制漿 注模 煅燒 建筑材料 力學(xué) 廢棄 并用 應(yīng)用 吸引
【權(quán)利要求書】:

1.一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:

(1)將無水乙醇、玉米淀粉和葡萄糖酸混合后裝入帶有冷凝管和溫度計的三口燒瓶中,對三口燒瓶加熱升溫至110~115℃,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸調(diào)節(jié)pH至6.5~6.7,保溫攪拌反應(yīng)2~3h,得到預(yù)反應(yīng)物;

(2)將上述預(yù)反應(yīng)物和聚磷酸銨以及二甲基硅氧烷混合后加熱升溫至90~100℃,繼續(xù)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸調(diào)節(jié)pH至6.5~6.7,保溫攪拌反應(yīng)3~5h,得到自制增強(qiáng)致孔劑;

(3)按重量份數(shù)計,稱取70~80份廢棄鋼渣、20~30份粉煤灰、10~15份沸石倒入球磨機(jī)中研磨粉碎20~30min得到混合粉末,將混合粉末和硫氰化鉀以及濃度為0.1mol/L的檸檬酸溶液混合得到混合液;

(4)將上述混合液裝入高壓反應(yīng)釜中,攪拌反應(yīng)2~3h,反應(yīng)結(jié)束后過濾分離得到濾渣,即為自制吸音骨料;

(5)將上述吸音骨料和普通硅酸鹽水泥、尿素以及備用的自制增強(qiáng)致孔劑混合后在攪拌機(jī)中攪拌1~2min得到干混合料,再將水加入攪拌機(jī)中,繼續(xù)攪拌5~10min,得到混合漿料;

(6)將上述混合漿料注入尺寸為1m×1m×5cm的模具中,再將模具移入燒結(jié)爐中,燒結(jié),出料,待其自然冷卻至室溫后,拆模即得高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的無水乙醇、玉米淀粉和葡萄糖酸的質(zhì)量比為30:1:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中所述的預(yù)反應(yīng)物和聚磷酸銨以及二甲基硅氧烷的質(zhì)量比為10:3:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中所述的混合粉末和硫氰化鉀以及濃度為0.1mol/L的檸檬酸溶液的質(zhì)量比為20:1:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于:步驟(4)中所述的攪拌反應(yīng)的壓力為7~9MPa,攪拌反應(yīng)的溫度為200~300℃,攪拌反應(yīng)的轉(zhuǎn)速為200~300r/min。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述的吸音骨料和普通硅酸鹽水泥、尿素以及自制增強(qiáng)致孔劑的質(zhì)量比為50:10:1:1,水的加入量為干混合料質(zhì)量的70%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)度高孔隙率吸音材料的制備方法,其特征在于:步驟(6)中所述的燒結(jié)溫度為600~700℃,燒結(jié)時間為40~50min。

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