[發(fā)明專利]一種含人參的抗休克合劑及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810260007.5
• 申請(qǐng)日: 2018-03-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108324829A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 賈寶輝;楊少龍;黃敏;陶星宇
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鄭州鐵路職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): A61K36/896
• 分類號(hào): A61K36/896;A61K36/85;A61P9/02
• 代理公司: 西安銘澤知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223
• 代理人: 俞曉明

1.一種含人參的抗休克合劑，其特征在于，其制備原料由以下重量份數(shù)的組分組成：人參20-30份、七葉一枝花10-20份、青皮10-20份、鹿銜草5-15份、龍葵5-15份、凌霄花5-10份、如意草3-5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含人參的抗休克合劑，其特征在于，其制備原料由以下重量份數(shù)的組分組成：人參25份、七葉一枝花15份、青皮15份、鹿銜草10份、龍葵10份、凌霄花5份、如意草5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含人參的抗休克合劑的制備方法，其特征在于，具體按照以下步驟實(shí)施：

步驟1，按重量份稱取人參20-30份、七葉一枝花10-20份、青皮10-20份、鹿銜草5-15份、龍葵5-15份、凌霄花5-10份、如意草3-5份；

步驟2，將步驟1中稱取的人參干燥、粉碎后過(guò)20目篩，得到人參粉；將人參粉與水、木質(zhì)素過(guò)氧化物酶按照100：50：1的質(zhì)量比混合均勻，然后置于60℃下酶解3h，酶解完畢得到酶解產(chǎn)物；將酶解產(chǎn)物過(guò)濾，得第一濾液和濾渣，往濾渣中加入相當(dāng)于濾渣重量5倍的乙醇溶劑超聲提取，提取完畢后過(guò)濾，得第二濾液，合并第一濾液和第二濾液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.3-1.4，得到人參提取物；

將人參提取物與水按照1g：10mL的比例混合溶解后過(guò)硅膠柱，在柱壓為-0.5Mpa的條件下進(jìn)行硅膠柱層析，并用乙醇和乙酸乙酯的混合溶液作為洗脫劑進(jìn)行洗脫，收集餾分并濃縮、干燥，得到人參皂苷粗品；

將人參皂苷粗品和正丁醇按照1g：5mL的比例混合溶解后注入到高效制備液相色譜儀中，采用乙醇水混合溶液洗脫，收集餾分并濃縮、干燥，得到人參皂苷Rb1；

步驟3，將步驟1中稱取的七葉一枝花干燥、粉碎后過(guò)20目篩，得到七葉一枝花粉，往七葉一枝花粉中加入相當(dāng)于其重量5％的棘孢曲霉培養(yǎng)液，在28-30℃條件下發(fā)酵5天，發(fā)酵完畢得到發(fā)酵產(chǎn)物；

將發(fā)酵產(chǎn)物與乙醇水溶液按1g：5mL的比例混合，然后于80℃下回流3h，回流完畢后過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.3-1.4，即得七葉一枝花提取物；

步驟4，將步驟1中稱取的青皮、鹿銜草、龍葵、凌霄花、如意草混合，得到混合料，然后往混合料中加入相當(dāng)于混合料質(zhì)量5倍的乙醇，加熱回流3h后過(guò)濾，得濾液，將濾液減壓濃縮除去乙醇，得到混合提取物；

步驟5，將步驟2中人參皂苷Rb1、步驟3中七葉一枝花提取物以及步驟4中混合提取物混合，然后往其中加入與人參皂苷Rb1、七葉一枝花提取物以及混合提取物總重量相等的蔗糖水溶液，混合均勻，即得到所述抗休克合劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含人參的抗休克合劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2中超聲提取條件為50℃、功率200w，超聲提取30min。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含人參的抗休克合劑的制備方法，其特征在于，所述木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的酶活力為10000U/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含人參的抗休克合劑的制備方法，其特征在于，所述硅膠柱的徑高比為1：5。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含人參的抗休克合劑的制備方法，其特征在于，所述棘孢曲霉培養(yǎng)液中有效活菌數(shù)≥10¹⁰CFU/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含人參的抗休克合劑的制備方法，其特征在于，所述蔗糖水溶液的質(zhì)量濃度為80％。