[發明專利]一種植物纖維基吸附材料的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 201810259175.2 | 申請日: | 2018-03-27 |
| 公開(公告)號: | CN108295820A | 公開(公告)日: | 2018-07-20 |
| 發明(設計)人: | 朱紅祥;王磊;陳仰美;郭威;侯燕萍;宋雪萍;王利軍;薛飛 | 申請(專利權)人: | 廣西大學 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/22 |
| 代理公司: | 廣西南寧公平知識產權代理有限公司 45104 | 代理人: | 劉小萍 |
| 地址: | 530004 廣西壯族*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 吸附材料 植物纖維 制備 應用 酸性緩沖溶液 重復利用率 重金屬離子 高碘酸鹽 堿液調節 交聯材料 殼聚糖溶 硫脲基團 吸附作用 小分子胺 常溫下 抽濾 恒重 磨碎 水中 取出 | ||
1.一種植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,它包括如下操作步驟:
(1)取0.5-1g植物纖維于100mL水中攪拌至分散均勻;
(2)取1-2g高碘酸鹽加入步驟(1)所述的體系中,在45℃環境下反應4~8h;
(3)取10-20mL小分子胺加入步驟(2)所述的體系中,在25℃~45℃下反應8~12h;
(4)取0.5-1g殼聚糖溶于35-70mL酸性緩沖溶液中攪拌至完全溶解;
(5)向步驟(4)的溶液中加入0.4-1g含硫脲基團的單體,繼續攪拌,至單體完全溶解;
(6)將步驟(5)的溶液加入步驟(3)所述的體系中,攪拌至完全均勻分散;
(7)待完全分散在反應體系之后,向體系中加入適量交聯材料;
(8)反應進行4-12h后,用濃度1%-2%的堿液調節pH至堿性,然后用去離子水和有機溶劑抽濾數次,將固體取出,置于40-105℃的環境下干燥至恒重,即得到植物纖維基吸附材料。
2.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的植物纖維為非木材類纖維素、木材類纖維素、微晶纖維素、納米纖維素或羧甲基纖維素。
3.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述的高碘酸鹽為高碘酸鉀、高碘酸鈉或高碘酸鋇。
4.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述的小分子胺為乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺或五乙烯六胺。
5.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述的酸性緩沖溶液為乙酸-乙酸鈉緩沖溶液、檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液或磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖溶液;所述緩沖溶液的pH值范圍為5.7~8.0。
6.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所述含硫脲基團的單體為2,5-二硫二脲、脒基硫脲、3-硫-異硫脲丙基磺酸、二硫代縮二脲或1,3-二氨基硫脲。
7.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(7)中,所述的交聯材料是用量為1-3mL、濃度為37%的甲醛或用量為5-10mL、濃度為10%的戊二醛。
8.根據權利要求1所述植物纖維基吸附材料的制備方法,其特征在于,步驟(8)中,所述的堿液為NaOH、KOH和Ca(OH)2溶液中的一種,有機溶劑為甲醇、乙醇、丙醇或乙醚中的一種。
9.根據權利要求1—8任一所述植物纖維基吸附材料的應用,其特征在于,應用時,先將植物纖維基吸附材料使用研缽磨碎,得粉末狀吸附材料,常溫下用于吸附處理重金屬污染水體。
10.根據權利要求9所述植物纖維基吸附材料的應用,其特征在于,所述重金屬污染水體中包含Hg2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+、Cr6+、As5+在內的多種金屬離子。
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