[發明專利]一種生物法制備二氧化鈦管基復合材料的方法

有效

• 申請號: 201810259030.2
• 申請日: 2018-03-27
• 公開（公告）號: CN108588130B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 石先陽;楊迷
• 申請（專利權）人: 安徽大學
• 主分類號: C12P3/00
• 分類號: C12P3/00;C12R1/01
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 沈尚林

1.一種生物法制備二氧化鈦管基復合材料的方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、配制LB培養基：稱取一定量的胰蛋白胨、酵母粉、NaCl，加入去離子水中，混勻，分裝密封，高溫高壓滅菌冷卻后保存，備用；

S2、配制厭氧培養基：稱取一定量的N-（2-羥乙基）哌嗪-N'-2-乙烷磺酸、乳酸鈉、氯化鈉、硫酸銨、七水合硫酸鎂、微量元素儲備液、純水，混勻，并用NaOH溶液調節pH至7.0，定容并分裝于血清瓶中，充氮氣5 min以排盡瓶內溶解氧，用丁基橡膠塞密封，加蓋，高溫高壓滅菌后保存備用；所述微量元素儲備液配制方法為：取1.0-2.0 g次氮基三乙酸，用超純水定容至500 mL，再用氫氧化鉀溶液調節pH值至6.5，然后加入硫酸鎂2.0-3.0 g、二水氯化鈣0.5-1.5 g、氯化鈉0.5-1.5 g、硫酸錳0.3-0.7 g、七水硫酸鋅0.01-0.03g、七水硫酸亞鐵0.05-0.15 g、七水硫酸鈷0.01-0.03 g、六水氯化鎳0.01-0.04 g、十二水合硫酸鋁鉀0.01-0.03 g、五水硫酸銅0.005-0.015 g、硼酸0.005-0.015 g、二水鉬酸鈉0.005-0.015 g、五水亞硒酸鈉0.1-0.5 mg，攪拌溶解后用超純水定容至1000 mL，放置在4℃冰箱中保存；

S3、MR-1菌種的接種和培養：先將S.oniedensis MR-1菌株接種到LB培養基中培養，將培養后的菌液5000-7000 rpm條件下離心2-8 min，棄去上清液，并用滅菌后的厭氧培養基將底部的菌體重懸，備用；

S4、合成二氧化鈦納米管（TNTs）：取一定量的二氧化鈦粉末加入到NaOH溶液中，磁力攪拌至均勻，經回流后，用蒸餾水稀釋后抽濾，然后分散到稀鹽酸溶液中攪拌過夜，再用超純水洗滌至中性，恒溫烘干處理后，將固體煅燒后自然冷卻至室溫，用瑪瑙研缽成粉末，備用；

S5、母液的配制：將表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉溶解于厭氧培養基中，配制成0.5-2wt%的十二氨基苯磺酸鈉溶液，向溶液中加入一定量的TNTs、和過量的聚乙烯吡咯烷酮，攪拌至均勻得到混合液A，然后加入一定量的硝酸銀和五水合硫代硫酸鈉，溶解后先超聲5-15min后磁力攪拌2-4 h得到混合液B；

S6、二氧化鈦納米管基復合材料的制備：將混合液B用無菌注射器注入到裝有厭氧培養基的血清瓶中，并注入一定量的MR-1菌液，然后將含MR-1菌液的血清瓶進行搖床培養一段時間，再將反應后的體系初步離心去除溶液中的菌體，然后分別用超純水和無水乙醇清洗數次，并再次離心獲得反應產物，最后將反應產物干燥可得到硫化銀納米顆粒負載二氧化鈦（Ag₂S/TNTs）納米管基復合材料。

2.根據權利要求 1 所述的一種生物法制備二氧化鈦管基復合材料的方法，其特征在于，

所述S1步驟中，配制的各原料的量分別為胰蛋白胨8-12 g/L、酵母粉3-7 g/L、NaCl 8-12 g/L；

所述S2步驟中，以最后定容1L為標準，配制的各原料用量分別為：N-（2-羥乙基）哌嗪-N'-2-乙烷磺酸4.5-5.0 g、乳酸鈉2.0-2.5 g、氯化鈉0.4-0.5 g、硫酸銨0.2-0.3 g、七水合硫酸鎂0.01-0.04 g、微量元素儲備液2-7 mL、純水950 mL；所述調節pH用的NaOH溶液濃度為0.05-0.2 mol/L。

3.根據權利要求 1或2所述的一種生物法制備二氧化鈦管基復合材料的方法，其特征在于，所述S1步驟中，配制的各原料量分別為胰蛋白胨10 g/L、酵母粉5 g/L、NaCl 10 g/L。

4.根據權利要求 1或2所述的一種生物法制備二氧化鈦管基復合材料的方法，其特征在于，所述S2步驟中，以最后定容1L為標準，配制的各原料用量分別為：N-（2-羥乙基）哌嗪-N'-2-乙烷磺酸4.766 g、乳酸鈉2.242 g、氯化鈉0.46 g、硫酸銨0.255 g、七水合硫酸鎂0.024 g、微量元素儲備液5 mL；所述調節pH用的NaOH溶液濃度為0.1 mol/L。