[發(fā)明專利]一種高育種價(jià)值的水稻葉色突變基因及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810258873.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108265037A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-07-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 萬(wàn)建民;趙志剛;鄭海;王卓然;王超龍;余曉文;江玲;劉世家;劉喜;陳亮明;田云錄 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12N9/00 | 分類號(hào): | C12N9/00;C12N15/52;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46;C12Q1/6895 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218 | 代理人: | 杜靜;徐冬濤 |
| 地址: | 211225 江蘇省南京市溧*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 突變基因 水稻葉 白化 幼苗 育種 單堿基突變 突變體基因 表達(dá)蛋白 基因檢測(cè) 水稻育種 異亮氨酸 隱性基因 基因 堿基處 賴氨酸 潛在的 外顯子 氨基酸 甘氨 突變 致死 檢測(cè) 應(yīng)用 表現(xiàn) 發(fā)現(xiàn) | ||
本發(fā)明提供一種高育種價(jià)值的水稻葉色突變體基因OsBH6,其cDNA序列如SEQ ID NO.1所示,為甘氨酰tRNA合成酶基因ORF16在第1346個(gè)堿基處由T到A的單堿基突變,該突變發(fā)生在基因ORF16第六個(gè)外顯子上,導(dǎo)致表達(dá)蛋白的第217個(gè)氨基酸由異亮氨酸變?yōu)橘嚢彼幔憩F(xiàn)為致死型。通過(guò)檢測(cè)本發(fā)明所述突變基因OsBH6,可以發(fā)現(xiàn)潛在的白化幼苗隱性基因,對(duì)于白化幼苗的基因檢測(cè)和水稻育種具有重要的意義。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及水稻作物遺傳育種的領(lǐng)域,具體涉及一種具有高育種價(jià)值的水稻葉色突變基因及其應(yīng)用。
技術(shù)背景
氨酰tRNA合成酶是蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶,能專一辨認(rèn)氨基酸的側(cè)鏈基團(tuán)和tRNA反密碼子區(qū)域并催化氨基酸與特異一類tRNA結(jié)合,使mRNA的遺傳信息準(zhǔn)確地反映在蛋白質(zhì)氨基酸序列上。氨酰tRNA合成酶為人們所熟知的功能是在蛋白合成過(guò)程中催化甘氨酸與特異tRNA結(jié)合,但除此之外氨酰tRNA合成酶還有其他功能,例如釀酒酵母中編碼甘氨酰tRNA合成酶基因GRS1能綁定酵母體內(nèi)ADH2和CYC1基因的3′末端從而調(diào)控轉(zhuǎn)錄終止[1];水稻中編碼纈氨酰tRNA合成酶基因WP1可以調(diào)控核糖體RNA的合成[2],該基因也是水稻中發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)氨酰tRNA合成酶的基因;擬南芥中的EDD1(embryo-defective development)是水稻甘氨酰tRNA合成酶基因的一個(gè)同源基因[3],EDD1是高等植物中發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)編碼甘氨酰tRNA合成酶的基因,它在大腸桿菌中還有一個(gè)同源基因,Uwer通過(guò)Ds插入得到了一個(gè)擬南芥胚發(fā)育缺陷突變體,該基因的突變導(dǎo)致一個(gè)胚發(fā)育停滯在球形胚和心形胚之間的時(shí)期的致死表型。
氨酰tRNA合成酶的作用使得其發(fā)現(xiàn)和相關(guān)突變體的鑒定具有重要意義。
參考文獻(xiàn):
[1]Johanson K,Hoang T,Sheth M.et al.GRS1,a yeast tRNA synthetase witha role in mRNA 3′end formation[J].J Biol Chem,2003,278(38):35923-35930.
[2]Yunlong Wang,Chunming Wang,Ming Zheng et al.,WHITE PANICLE1,a Val-tRNA synthetase regulating chloroplast ribosome biogenesis in rice,isessential for early chloroplast development,Plant Physiology 2016.
[3]Uwer U,Willmitzer L,Altmann T.1998.Inactivation of a glycyl-tRNAsynthetase leads to an arrest in plant embryo development.The Plant Cell 10,1277–1294。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的之一在于提供一種甘氨酰tRNA合成酶基因ORF16。
本發(fā)明目的之二在于提供一種高育種價(jià)值的水稻葉色突變體基因OsBH6。
本發(fā)明目的之三在于提供葉色突變體基因OsBH6的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的通過(guò)下列技術(shù)方案實(shí)現(xiàn):
本發(fā)明提供一種甘氨酰tRNA合成酶基因ORF16,是一種葉綠體/線粒體前體蛋白,全長(zhǎng)10,538bp,包含34個(gè)外顯子33個(gè)內(nèi)含子。
本發(fā)明還提供一種高育種價(jià)值的水稻葉色突變體,其特征在于為甘氨酰tRNA合成酶基因ORF16在第1346個(gè)堿基處由T到A的單堿基突變。
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