[發(fā)明專利]一種紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810256881.1
• 申請日: 2018-03-27
• 公開（公告）號: CN108467196B
• 公開（公告）日: 2020-10-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 葉柿;韓玉紅;孫佳奕;張勤遠(yuǎn)
• 申請（專利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類號: C03C3/078
• 分類號: C03C3/078;C03B19/02;C01G21/00;C03C23/00;C09K11/66
• 代理公司: 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245
• 代理人: 陳文姬

1.一種紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)制備原始玻璃：所述原始玻璃以SiO₂：B₂O₃：Na₂O為基質(zhì)，加入質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為基質(zhì)1％的促分相劑CaO；

其中，按重量計，SiO₂：B₂O₃：Na₂O＝60～66：25～30：5～10；

(2)對步驟(1)制備得到的原始玻璃進行熱處理，分離堿硼相和硅相，得到分相玻璃；

(3)對步驟(2)得到的分相玻璃進行預(yù)處理：先將分相玻璃置于蒸餾水中水浴，消除玻璃表面的部分應(yīng)力；再置于酸溶液和緩沖溶液的混合液中于80～100℃下水浴熱，持續(xù)時間12～48h；最后用蒸餾水清洗至中性并烘干，得到多孔玻璃；

(4)將步驟(3)得到的多孔玻璃于CsPbX₃量子點溶液中浸漬，完成后烘干，得到紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料；

或者將CsPbX₃量子點溶液滴加到多孔玻璃上，完成后烘干，得到紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料；

其中，X為Cl或Br或I。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述制備原始玻璃，具體為：按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)組分比例SiO₂：B₂O₃：Na₂O＝60～66：25～30：5～10，稱取分析純的SiO₂、H₃BO₃、Na₂CO₃、CaCO₃為原料均勻混合后置入剛玉坩堝中，放置于高溫箱式爐中于溫度在1450～1550℃，時間為60～240min下進行熔融，然后在常溫下澆鑄在鐵板上冷卻成型；放入退火爐中在溫度450-500℃退火。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述對步驟(1)制備得到的原始玻璃進行熱處理，分離堿硼相和硅相，得到分相玻璃，具體為：

將步驟(1)得到的玻璃放入馬弗爐中，于560～650℃下分相熱處理12～48h，用于分離堿硼相和硅相，得到分相玻璃樣品。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中酸溶液為H⁺濃度為0.5～l.5mol/L的酸溶液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述緩沖溶液為0.5～2mol/L的NH₄Cl溶液或者飽和的Na₂B₄O₇溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的紅綠藍(lán)光全無機鈣鈦礦量子點與多孔玻璃復(fù)合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述酸溶液和緩沖溶液的混合液中酸溶液和緩沖溶液的體積比為1：(0.8～1.2)。