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[發明專利]一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201810256800.8 申請日: 2018-03-27
公開(公告)號: CN110157402A 公開(公告)日: 2019-08-23
發明(設計)人: 胡干軍;唐倩倩;張如來 申請(專利權)人: 德藍水技術股份有限公司
主分類號: C09K8/54 分類號: C09K8/54
代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548 代理人: 李靜
地址: 830001 新疆維吾爾自治區烏魯*** 國省代碼: 新疆;65
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摘要:
搜索關鍵詞: 緩蝕劑 耐鹽 抑菌 制備 咪唑啉季銨鹽 腐蝕 表面活性劑 烷基季銨鹽 油氣田生產 重量百分比 吡啶季銨鹽 產品性能 高礦化度 適應系統 烏洛托品 能力強 協同性 溶劑 醇胺 緩蝕 硫脲 微生物 防護
【權利要求書】:

1.一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,包含如下重量百分比計的原料:咪唑啉季銨鹽15-20%、吡啶季銨鹽5-10%、烷基季銨鹽5-10%、醇胺3-7%、烏洛托品4-6%、硫脲1-3%、表面活性劑0.1-0.3%、余量為溶劑。

2.根據權利要求1所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述咪唑啉季銨鹽為苯甲酸咪唑啉季銨鹽,其合成步驟如下:

S21:將質量份占80%的苯甲酸與三乙烯四胺、與質量份占20%的二甲苯加入到帶有分水器、攪拌器和冷凝管的三口燒瓶中,加入沸石在140~170℃下回流2h,再在180~210℃下回流2h左右,將反應物冷卻至110~140℃,在減壓條件下蒸餾2h,以除去二甲苯和未反應完的有機胺,得到咪唑啉;

S22:向1-氯-3-苯基丙烷中加入異丙醇,加熱至80℃,然后滴加到上述S21所得的咪唑啉中,在90℃左右反應3-5h,冷卻得到黃色液體即為苯甲酸咪唑啉季銨鹽。

3.根據權利要求2所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述苯甲酸與三乙烯四胺的摩爾比為2:1。

4.根據權利要求2所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述1-氯-3-苯基丙烷與苯甲酸的摩爾比為1:2,所述異丙醇與1-氯-3-苯基丙烷的質量比為3:1。

5.根據權利要求1所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述吡啶季銨鹽為N-甲基萘-4-甲基吡啶季銨鹽,其合成步驟如下:在裝有電動攪拌器、回流裝置的三口燒瓶中加入氯甲基萘,并加入4-甲基吡啶總質量的2%,加熱、攪拌反應,待溫度達到130℃后,再緩慢滴加剩余的4-甲基吡啶,繼續反應4h,得到深棕色產物即為N-甲基萘-4-甲基吡啶季銨鹽。

6.根據權利要求5所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述氯甲基萘與4-甲基吡啶的摩爾比為1:1.05。

7.根據權利要求1所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述烷基季銨鹽為十八烷基二甲基芐基氯化銨。

8.根據權利要求1所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述醇胺為N-甲基二乙醇胺。

9.根據權利要求1所述的一種耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑,其特征在于,所述表面活性劑為辛基酚聚氧乙烯醚OP-10,所述溶劑為甲醇或去離子水。

10.根據權利要求1-7任一項所述的耐鹽抑菌抗H2S/CO2緩蝕劑的制備方法,其特征在于,方法步驟如下:

S101:將反應釜沖洗干凈,關閉放料閥,向反應釜中加入三分之二量的溶劑,然后依次加入烏洛托品和硫脲,開啟加熱裝置,保持溫度在40±5℃;

S102:待固體溶完后,向反應釜中加入表面活性劑,攪拌混勻后,再依次向反應釜中加入烷基季銨鹽和咪唑啉季銨鹽,攪拌30min;

S103:最后向反應釜中加入吡啶季銨鹽和醇胺,然后將余下的溶劑補充至反應釜中,攪拌30min,至溶液澄清,打開冷卻水,降溫至25-35℃后停止攪拌;

S104:打開放料閥,過濾所得溶液即為緩蝕劑。

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