[發(fā)明專利]一種納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810252627.4 | 申請日： | 2018-03-26 |
| 公開（公告）號： | CN108435260A | 公開（公告）日： | 2018-08-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郭贊如;蔣勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇奧凈嘉環(huán)保科技有限公司 |
| 主分類號： | B01J31/38 | 分類號： | B01J31/38;B01J27/04 |
| 代理公司： | 南京匯恒知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32282 | 代理人： | 毛碧娟 |
| 地址： | 211299 江蘇省南京市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 納米二氧化鈦 復(fù)合光催化劑 硫化鎘 制備 有機(jī)金屬 前驅(qū)體 空氣污染物 苯基甘氨酸 光催化降解 可見光 過硫酸銨 離子交換 復(fù)合物 無紡布 乙酸鎘 硫脲 涂覆 皮革 纖維 | ||
1.一種納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟：
S1、將納米二氧化鈦、N-苯基甘氨酸和乙酸鎘按照一定比例混合，加入到HCl溶液中，超聲溶解，得到混合溶液；
S2、將過硫酸銨加入到HCl溶液中混合，得到過硫酸銨溶液；
S3、在冰水浴的條件下，將過硫酸銨溶液緩慢滴加到混合溶液中，滴加時間為30~40min，滴加完畢后，在冰水浴中反應(yīng)6~8h，然后取出置于常溫條件下反應(yīng)12~24h，停止反應(yīng)，將反應(yīng)液取出，靜置30min，過濾，得到聚合物的粗產(chǎn)物，再用去離子水和無水乙醇反復(fù)洗滌至澄清，得到產(chǎn)物，將產(chǎn)物在60℃的條件下恒溫烘干，研磨得到有機(jī)金屬鎘前驅(qū)體粉末；
S4、在冰水浴及無光照的條件下，將有機(jī)金屬鎘前驅(qū)體粉末加入到硫脲溶液中進(jìn)行離子交換，然后取出，經(jīng)離心、洗滌、真空干燥、研磨處理后，得到納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，納米二氧化鈦和N-苯基甘氨酸的質(zhì)量比為2:1~1:10，N-苯基甘氨酸和乙酸鎘的質(zhì)量比為1:0.5~1:4，HCl溶液的pH值為0~1，HCl溶液的質(zhì)量為納米二氧化鈦、N-苯基甘氨酸和乙酸鎘總質(zhì)量的10~30倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，過硫酸銨的質(zhì)量為N-苯基甘氨酸質(zhì)量的1.2~2.0倍，HCl溶液的pH值為0~1，HCl溶液的質(zhì)量為過硫酸銨質(zhì)量的50~80倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中，有機(jī)金屬鎘前驅(qū)體粉末和硫脲的質(zhì)量比為1:5~1:9，硫脲的濃度為0.1~0.2mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米二氧化鈦硫化鎘復(fù)合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟S4中，離子交換的時間為15min~2h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于江蘇奧凈嘉環(huán)保科技有限公司，未經(jīng)江蘇奧凈嘉環(huán)保科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810252627.4/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
