[發(fā)明專利]救必應(yīng)提取物及其制備和治療肝炎的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810248025.1
• 申請日: 2018-03-23
• 公開（公告）號: CN108578445A
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙立春
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P1/16
• 代理公司: 北京載博知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11116
• 代理人: 韋群

1.一種救必應(yīng)提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)取救必應(yīng)粉碎，過篩，按照質(zhì)量比1:10-1:30加入乙酸乙酯-乙酸丁酯溶液，于82-90℃溫度下回流提取2次，每次60-180min，過濾，減壓旋蒸除去溶劑，得到糖漿狀物；

(2)將步驟(1)所得的糖漿狀物加60％乙醇適量，按藥材生藥量：聚酰胺重量＝2:1～4:1充分混合，置烘箱中80℃烘干，備用，未加藥的聚酰胺濕法裝柱，按照拌藥的聚酰胺：未拌藥的聚酰胺＝l:1～1:3上樣，先水洗，棄水洗液，再用30％～50％的乙醇洗脫，收集黃色色帶，減壓旋蒸除去溶劑，得到黃色粉末，即得救必應(yīng)提取物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，所述步驟包括：

(1)取救必應(yīng)粉碎，過篩，按照質(zhì)量比1:20加入乙酸乙酯-乙酸丁酯溶液，于85℃溫度下回流提取2次，每次120min，過濾，減壓旋蒸除去溶劑，得到糖漿狀物；

(2)將步驟(1)所得的糖漿狀物加60％乙醇適量，按藥材生藥量：聚酰胺重量＝3:1充分混合，置烘箱中80℃烘干，備用，未加藥的聚酰胺濕法裝柱，按照拌藥的聚酰胺：未拌藥的聚酰胺＝l:2上樣，先水洗，棄水洗液，再用40％的乙醇洗脫，收集黃色色帶，減壓旋蒸除去溶劑，得到黃色粉末，即得救必應(yīng)提取物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述過篩是過1號或2號篩。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述乙酸乙酯-乙酸丁酯溶液是按體積比乙酸乙酯：乙酸丁酯＝1:1～1:3配制而成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述聚酰胺經(jīng)過預(yù)處理除去甲苯等有機(jī)殘留物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法得到的救必應(yīng)提取物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的救必應(yīng)提取物，其特征在于，所述救必應(yīng)提取物用于制備治療肝炎的藥物。

8.一種治療肝炎的中藥組合物，其特征在于，組合物由以下重量份的原料制備而成：皂礬10-15份、云芝10-15份、救必應(yīng)提取物10-15份、丹參5-10份、熟地黃5-10份、一點(diǎn)紅2-5份。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述組合物，其特征在于，組合物由以下重量份的原料制備而成：皂礬15份、云芝15份、救必應(yīng)提取物12份、丹參10份、熟地黃7份、一點(diǎn)紅3份。