[發明專利]可吸收仿血小板生物質材料及其應用有效
| 申請號： | 201810247846.3 | 申請日： | 2018-03-24 |
| 公開（公告）號： | CN108355164B | 公開（公告）日： | 2021-06-11 |
| 發明（設計）人： | 劉陳育;葉飛;金甲;張楠;姚穎潔;代凱麗;季志孝;徐明;呂正兵 | 申請（專利權）人： | 浙江理工大學;劉陳育 |
| 主分類號： | A61L24/10 | 分類號： | A61L24/10;A61L24/08;A61L24/00 |
| 代理公司： | 上海諾衣知識產權代理事務所(普通合伙) 31298 | 代理人： | 衣然 |
| 地址： | 310018 浙江省杭州市*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 吸收 血小板 生物 材料 及其 應用 | ||
1.一種可吸收抗菌止血微球，包括海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉和明膠，其中海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉和明膠的質量比為：1:0.5:0.015，1：0.5：0.025或1：0.5：0.035。
2.如權利要求1所述的可吸收抗菌止血微球，所述的海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉和明膠的質量比為：1:0.5:0.025。
3.如權利要求1-2中任一項所述的可吸收抗菌止血微球，其特征在于，所述微球的平均粒徑5-100μm。
4.如權利要求1-3中任一項所述的可吸收抗菌止血微球的制備方法，其特征在于具體包括如下步驟：
（1）制備基質溶液：稱取一定質量比的海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉和明膠，加入10-100倍的蒸餾水，在水浴中加熱至凝膠狀水溶液；
（2）混合：將制備的基質溶液加入到含分散劑的蒸餾水中，強力攪拌，分散劑與基質溶液的體積比或質量比，ml/ml或g/g為0.01~0.30: 1，蒸餾水與基質溶液的體積比或質量比ml/ml或g/g，為0.1~3.0: 1；
（3）乳化交聯共聚：加入交聯劑，交聯劑與基質液的體積比或質量比，ml/ml或g/g為0.05~1.0: 1；反應時間為1~12小時，反應完畢后，停止攪拌，出料；
（4）粗制：加入洗滌劑，反復洗滌；最后抽濾；
（5）干燥：將過濾后的微球粗樣中加入稀釋液，微球粗樣與稀釋液的質量體積比或質量比，g/ml或g/g，為1：10~200，將濕樣通過噴霧干燥和真空干燥；
（6）包裝：密封包裝，無菌處理。
5.如權利要求4所述的可吸收抗菌止血微球的制備方法，其特征在于，海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉和明膠的質量比為：1:0.5:0.025。
6.如權利要求5所述的可吸收抗菌止血微球的制備方法，其特征在于，步驟（5）中所述稀釋液為蒸餾水或20%的乙醇溶液。
7.如權利要求4-6中任一項所述的可吸收抗菌止血微球的制備方法，其特征在于，步驟（5）中干燥后獲得的所述微球的平均粒徑為5-100μm。
8.如權利要求1-3中任一項所述的可吸收抗菌止血微球在制備止血材料中應用。
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