[發(fā)明專利]Dy摻雜SrMoO4發(fā)光材料的合成方法及在磁場下測定其發(fā)光性能的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810247780.8
• 申請日: 2018-03-23
• 公開（公告）號: CN108179010A
• 公開（公告）日: 2018-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭贛鴻;姚子鳳;戴振翔;張凌云;目晶晶
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽大學(xué)
• 主分類號: C09K11/68
• 分類號: C09K11/68
• 代理公司: 北京快易權(quán)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11660
• 代理人: 汪守勇

1.一種Dy摻雜SrMoO₄發(fā)光材料的合成方法，采用高溫?zé)岱纸夥ǎ涮卣髟谟冢紫葘⒍S醚、油酸、油胺加入至三口燒瓶中，加熱至30～60℃攪拌混合，然后將乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鍶和乙酰丙酮鏑依次加入至三口燒瓶中，高純氮?dú)獗Ｗo(hù)下維持30～60℃磁力攪拌10～20min使其完全溶解，最后加熱至80～120℃恒溫反應(yīng)4～7h得到SrMoO₄：Dy³⁺發(fā)光材料。

2.如權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，Dy的摻雜量是以鏑元素占整個(gè)化合物的摩爾質(zhì)量的5％～25％計(jì)。

3.如權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述乙酰丙酮鉬、乙酰丙酮鍶和乙酰丙酮鏑之間的摩爾比為4-22：2-20：1。

4.如權(quán)利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述二芐醚、油酸、油胺之間的體積比為20-30：5-15：5-15。

5.一種如權(quán)利要求1所述方法合成的Dy摻雜SrMoO₄發(fā)光材料，其特征在于，其激發(fā)光譜位于480nm，575nm。

6.一種在磁場下測定如權(quán)利要求1所述方法合成Dy摻雜SrMoO₄發(fā)光材料的發(fā)光性能的方法，其特征在于，步驟如下：將壓成片的SrMoO₄：Dy³⁺發(fā)光材料放入到測試的載物臺上，先不加磁場用325nm激發(fā)波長的激光測試得到未加磁場的SrMoO₄：Dy³⁺發(fā)光材料的發(fā)光圖譜；然后再將其放入到5T磁場中，再用325nm激發(fā)波長的激光激發(fā)得到SrMoO₄：Dy³⁺發(fā)光材料在磁場下的發(fā)光圖譜。