[發(fā)明專利]一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置、終端及方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810246870.5 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108198596A | 公開(公告)日: | 2018-06-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 顧泰來(lái) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 顧泰來(lái) |
| 主分類號(hào): | G16H20/10 | 分類號(hào): | G16H20/10;G16H70/40 |
| 代理公司: | 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;賈允 |
| 地址: | 江蘇省南*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 時(shí)序 患者用藥 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 用藥管理 請(qǐng)求信息 用藥安排 列表管理模塊 請(qǐng)求接收模塊 信息生成模塊 列表生成 實(shí)時(shí)更新 自主選擇 處方 終端 分配 治療 安全 保證 | ||
本發(fā)明提出一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置,所述醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置包括:患者用藥請(qǐng)求接收模塊,用于接收患者用藥請(qǐng)求信息;用藥時(shí)序列表管理模塊,用于在用藥時(shí)序列表中分配用藥時(shí)間,實(shí)時(shí)更新用藥時(shí)序列表;用藥安排信息生成模塊,用于根據(jù)患者用藥請(qǐng)求信息和用藥時(shí)序列表生成用藥安排信息。本發(fā)明提出的一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置,在醫(yī)院處方外購(gòu)實(shí)施過(guò)程中,保證了患者用藥的安全和規(guī)范,加大了患者購(gòu)藥時(shí)的自主選擇權(quán),方便了患者的治療。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥管理領(lǐng)域,尤其涉及一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置、終端及方法。
背景技術(shù)
“醫(yī)院處方外購(gòu)”是政府落實(shí)“醫(yī)藥分家”的一項(xiàng)重大舉措,從根本上革除“以藥養(yǎng)醫(yī)”帶來(lái)的過(guò)度用藥、過(guò)度治療等弊端,對(duì)醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展有著極其重大的戰(zhàn)略意義。藥品銷售環(huán)節(jié)將借助于互聯(lián)網(wǎng)從醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部轉(zhuǎn)移到醫(yī)藥銷售企業(yè),用藥安全的直接責(zé)任主體也因此發(fā)生了改變。特別是當(dāng)患者同時(shí)就醫(yī)于不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí),由于各家醫(yī)療機(jī)構(gòu)間信息不對(duì)稱,所開具的處方之間可能存在的配伍禁忌、超劑量、用藥規(guī)范等用藥安全風(fēng)險(xiǎn),即:每一份單獨(dú)的處方都是符合配伍禁忌、超劑量、用藥規(guī)范等規(guī)定要求的,但同時(shí)患者同時(shí)執(zhí)行時(shí)出現(xiàn)用藥風(fēng)險(xiǎn)。因此,GSP法規(guī)成為了用藥安全的最后底線,醫(yī)藥銷售企業(yè)將成為最后底線的守衛(wèi)者。
本發(fā)明涉及一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置、終端及方法,旨在通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)和IT技術(shù)幫助,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方外購(gòu)的過(guò)程中,支撐醫(yī)藥銷售企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行政府藥監(jiān)部門關(guān)于藥品流通管理GSP法規(guī)中,針對(duì)處方審核、調(diào)配環(huán)節(jié)的相關(guān)規(guī)定。
在醫(yī)院處方外購(gòu)的實(shí)施過(guò)程中,醫(yī)師開具的處方里可能包含需要在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中保管或使用的藥品。按照GSP法規(guī),以及藥品使用的責(zé)任與風(fēng)險(xiǎn)管理的相關(guān)要求,這些藥品配送到使用的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的過(guò)程都不能允許患者參與,而必須由具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)藥流通企業(yè)完成。同時(shí)從方便患者角度出發(fā),使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的選擇應(yīng)該尊重患者意見。本發(fā)明提出的一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置、終端及方法,從技術(shù)上實(shí)現(xiàn)了在嚴(yán)格遵守GSP及相關(guān)法規(guī)的前提下,患者就近選擇合適的用藥醫(yī)療機(jī)構(gòu),充分保證了用藥安全,并且可以預(yù)約時(shí)間,減少了患者排隊(duì)的時(shí)間,加大了患者的自主選擇權(quán),方便了患者的治療,保障了患者的權(quán)益。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是在醫(yī)院處方外購(gòu)的實(shí)施過(guò)程中,需要在醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管或使用的藥品配送和管理問(wèn)題。
本發(fā)明具體是以如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置,具體地,所述醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理裝置包括:
患者用藥請(qǐng)求接收模塊,用于接收患者用藥請(qǐng)求信息,所述患者用藥請(qǐng)求信息包括藥品使用信息和用藥時(shí)間預(yù)約信息;所述藥品使用信息包括需要在醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管或使用的相關(guān)藥品信息;其中,所述相關(guān)藥品信息是經(jīng)過(guò)處方審核管理平臺(tái)調(diào)配的處方信息,因此,所述藥品使用信息包括:藥品產(chǎn)品名、劑型、品規(guī)、給藥路徑、劑量、藥品使用頻率和使用周期等信息;
所述患者用藥請(qǐng)求信息還可以包括:患者當(dāng)前并行處方數(shù)據(jù)、既往銜接處方數(shù)據(jù)以及自行購(gòu)買藥品記錄中的全部藥品數(shù)據(jù);
用藥時(shí)序列表管理模塊,用于在用藥時(shí)序列表中分配用藥時(shí)間,實(shí)時(shí)更新用藥時(shí)序列表;
用藥安排信息生成模塊,用于根據(jù)患者用藥請(qǐng)求信息和用藥時(shí)序列表生成用藥安排信息;所述用藥安排信息包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、用藥時(shí)間信息和藥品使用信息;
所述用藥安排信息生成模塊包括:用藥時(shí)間判斷單元和反饋信息生成單元;所述用藥時(shí)間判斷單元,用于以患者用藥請(qǐng)求信息為約束條件,判斷用藥時(shí)序列表中的空閑時(shí)間是否符合約束條件,并生成用藥時(shí)間信息;所述反饋信息生成單元,用于當(dāng)用藥時(shí)序列表中的空閑時(shí)間不符合約束條件時(shí),生成反饋信息,所述反饋信息為拒絕患者用藥請(qǐng)求的信息和拒絕原因;
通信模塊,用于所述醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥管理終端與服務(wù)器或終端等進(jìn)行數(shù)據(jù)交互。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于顧泰來(lái),未經(jīng)顧泰來(lái)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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