[發明專利]百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法有效
| 申請號: | 201810246480.8 | 申請日: | 2018-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN108428485B | 公開(公告)日: | 2019-09-17 |
| 發明(設計)人: | 萬勇;鄧才遠;王宇飛;安鴻翔;趙瀅;張惠煒;柳兆峰;高超;何小平;陳軍;譚世杰;陽立;郭喜良;馮文東;劉建琴;閆曉俊 | 申請(專利權)人: | 嶺東核電有限公司;廣東核電合營有限公司;大亞灣核電運營管理有限責任公司;中國輻射防護研究院;中國廣核集團有限公司;中國廣核電力股份有限公司 |
| 主分類號: | G21F9/00 | 分類號: | G21F9/00;G21F9/06;G21F9/12 |
| 代理公司: | 深圳中一專利商標事務所 44237 | 代理人: | 官建紅 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市福*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 核電廠 廢油 放射性 再生 百萬千瓦級 控油 離子交換處理 核設施 催化處理 過濾處理 去離子水 脫水處理 有效減少 中和處理 回收 堆積量 絕緣油 潤滑油 酸氧化 液壓油 再生油 吸附 油品 萃取 能耗 維護 | ||
1.一種百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于,至少包括以下步驟:
步驟S01.采用去離子水對放射性廢油進行萃取處理,獲得放射性廢水和油液,檢測獲得的所述油液,若所述油液中放射性活度濃度≤0.1Bq/g,直接作為解控油進入步驟S05,若所述油液中放射性活度濃度>0.1Bq/g,則進行步驟S02;
步驟S02.在有氧氣氛及加熱條件下,采用金屬催化劑對放射性活度>0.1Bq/g的油液進行催化處理;
步驟S03.對催化處理后的所述油液進行若干次過濾處理,得到濾過油液;
步驟S04.對所述濾過油液進行離子交換處理,檢測經過離子交換處理的油液,若離子交換處理后油液的放射性活度濃度≤0.1Bq/g,則作為解控油直接進入步驟S05,若油液的放射性活度濃度>0.1Bq/g,循環步驟S02~S04,至放射性活度濃度小于0.1Bq/g,獲得解控油,進入步驟S05;
步驟S05.檢測步驟S01或步驟S04獲得的解控油的油品,若油品<70%,則結束;若油品≥70%,則對所述油液依次進行脫水處理、酸氧化處理、中和處理、吸附處理、過濾處理,獲得再生油;
其中,所述油品指的是經過步驟S01~步驟S04處理后獲得的解控油的粘度和抗老化性性能與廠家產出的新油的粘度和抗老化性能相比較而言性能的變化情況;油品<70%指的是粘度和抗老化性能同時小于70%;油品≥70%指的是粘度和抗老化性能同時不小于70%。
2.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述催化處理過程中,將所述油液加熱至135~165℃,催化時間為7~15天。
3.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述金屬催化劑為銅催化劑、鐵催化劑中的任一種。
4.如權利要求3所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述銅催化劑為銅絲或銅絲網或銅棒。
5.如權利要求2所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述催化處理時,將所述油液加熱至140~160℃,催化處理的時間為12~14天。
6.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述催化處理時,需持續攪拌,以使所述油液與氧氣及金屬催化劑充分接觸。
7.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述脫水處理包括脫水槽中50~70℃進行初步脫水以及分餾槽中120℃以上進行蒸餾脫水。
8.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述酸氧化處理為將所述脫水處理得到的油液置于酸氧化槽中,并加入質量分數為95%及以上的硫酸,加熱至55~75℃,使得所述油液中已被破壞的油分子被氧化。
9.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述中和處理為采用脫鹽水對酸氧化處理得到的油液進行水洗處理,使酸氧化殘余的酸和油液中高分子氧化物被洗除。
10.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述吸附處理為將中和處理得到的油液置于吸附槽中,采用白土吸附所述油液中被氧化的高分子油脂及水分。
11.如權利要求1所述的百萬千瓦級核電廠放射性廢油的再生方法,其特征在于:所述有氧氣氛為向油液中通入空氣或者通入氧氣即可。
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