[發(fā)明專利]一種三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法與系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810243676.1 | 申請日: | 2018-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN108354181A | 公開(公告)日: | 2018-08-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周靈芝;田野;劉洪明;郭延敏;于小川;孫汝江;楊世嵩;曲雪梅 | 申請(專利權(quán))人: | 劉洪明;煙臺三禾畜牧養(yǎng)殖環(huán)境凈化工程有限公司 |
| 主分類號: | A23L33/135 | 分類號: | A23L33/135;A23L33/14;A23P10/30;C12N1/20;C12N1/16;C12N11/10;C12R1/23;C12R1/01;C12R1/865 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 264100 山東省煙臺*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 微膠囊 益生菌 腸道 益生菌微膠囊 三聯(lián) 微生物競爭 工藝步驟 快速繁殖 耐膽鹽性 優(yōu)勢地位 優(yōu)勢菌群 制備系統(tǒng) 制備周期 培養(yǎng)基 腸溶性 耐胃酸 粘連 菌種 生產(chǎn)成本 接種 節(jié)約 應(yīng)用 安全 | ||
1.一種三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,所述三聯(lián)益生菌微膠囊包括:嗜酸乳桿菌、糞腸球菌以及釀酒酵母,該制備方法包括如下步驟:
S100、培養(yǎng)基的制備:在MRS肉湯培養(yǎng)基中加入黃芪多糖,以使黃芪多糖的含量為0.2mg/mL,且PH 5.7±0.2,以獲得組合培養(yǎng)基;
S200、菌種的接種與培養(yǎng):將活化后的嗜酸乳桿菌、糞腸球菌以及釀酒酵母接種到所述組合培養(yǎng)基中,然后置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
S300、菌乳劑的制備:洗下菌苔獲得菌懸液,菌懸液中加入黃芪多糖,以使黃芪多糖的含量為2mg/mL,以獲得第一菌乳劑,以及
在所述第一菌乳劑中加入質(zhì)量百分比濃度2%的海藻酸鈉,使第一菌乳劑與海藻酸鈉的體積比為1:3,以獲得第二菌乳劑;
S400、微膠囊的制備:將所述第二菌乳劑噴入質(zhì)量百分比濃度3%的CaCl2溶液中,固化后獲得第一微膠囊;
清洗所述第一微膠囊后獲得第二微膠囊;
將所述第二微膠囊放入質(zhì)量百分比濃度2%的殼聚糖溶液中成膜,獲得第三微膠囊;
S500、干燥:利用干燥機干燥所述第三微膠囊,獲得三聯(lián)益生菌微膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,在步驟S200中,培養(yǎng)條件為相對濕度60%~65%、溫度37℃、時間24h,并且每隔3h在搖床上180r/min震蕩15min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,在步驟S300中,利用混勻設(shè)備制備第一菌乳劑,制備條件為溫度37℃、常壓、轉(zhuǎn)速60r/min、時間15min;
利用均質(zhì)設(shè)備制備第二菌乳劑,制備條件為溫度37℃、常壓、轉(zhuǎn)速120r/min、時間30min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,在步驟S400中,固化條件為溫度37℃、常壓、攪拌轉(zhuǎn)速20r/min、時間60min,以及成膜條件為溫度37℃、常壓、靜置、時間90min。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,在步驟S400中,利用蒸餾水在溫度37℃條件下清洗所述第一微膠囊。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~5中任一項所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,在步驟S400中,利用噴灑設(shè)備噴灑所述第二菌乳劑,所述噴灑設(shè)備裝配有多個噴嘴,且所述噴嘴的直徑大小、噴射頻率、噴射速度以及噴射角度均可調(diào)節(jié)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法,其特征在于,在步驟S500中,將所述第三微膠囊在恒溫箱中以37℃恒溫定型,再用干燥機以溫度37~45℃條件干燥24h。
8.一種應(yīng)用于權(quán)利要求1~7中任一項所述三聯(lián)益生菌微膠囊制備方法的制備系統(tǒng),其特征在于,該制備系統(tǒng)包括:
培養(yǎng)基制備系統(tǒng)(100);
菌種接種與培養(yǎng)系統(tǒng)(200);
菌乳劑制備系統(tǒng)(300):所述菌乳劑制備系統(tǒng)包括:混勻設(shè)備(310)和均質(zhì)設(shè)備(320);
微膠囊制備系統(tǒng)(400):所述微膠囊制備系統(tǒng)包括噴灑設(shè)備(410)、清洗設(shè)備(420)、攪拌設(shè)備(430);以及
干燥系統(tǒng)(500):所述干燥系統(tǒng)包括恒溫箱(510)和干燥機(520)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備系統(tǒng),其特征在于,所述混勻設(shè)備的溫度、轉(zhuǎn)速、時間均可調(diào)節(jié);
所述均質(zhì)設(shè)備的溫度、壓力、轉(zhuǎn)速、時間均可調(diào)節(jié);
所述噴灑設(shè)備裝配有多個噴嘴(411),且所述噴嘴的直徑大小、噴射頻率、噴射速度以及噴射角度均可調(diào)節(jié);以及
所述噴灑設(shè)備還包括:噴射泵(412)和控制器(413),所述噴射泵與所述噴嘴連接,并且所述控制器與所述噴射泵連接,以使所述控制器能夠控制所述噴射泵的噴射頻率和噴射速度。
10.一種三聯(lián)益生菌微膠囊及其應(yīng)用,其特征在于,該微膠囊根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項所述三聯(lián)益生菌微膠囊的制備方法制備而成,
所述微膠囊的壁材配方為:菌液與海藻酸鈉溶液的體積比為1:3、海藻酸鈉溶液的質(zhì)量百分比濃度為2%、氯化鈣的質(zhì)量百分比濃度為3%、殼聚糖的質(zhì)量百分比濃度為2%;以及
將所述微膠囊應(yīng)用于藥品制備、疾病防治、保健品制備或食品生產(chǎn)。
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