[發(fā)明專利]一種普通小麥-大賴草易位系T5AS/5LrL及其選育方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810242680.6 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108464238A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-08-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王林生;張雅莉;南廣慧;王新天;董普輝;鄭爽 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 河南科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A01H1/04 | 分類號(hào): | A01H1/04;A01H1/06;C12Q1/6841 |
| 代理公司: | 洛陽(yáng)公信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 41120 | 代理人: | 劉興華 |
| 地址: | 471000 河*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 大賴草 易位系 小麥 易位染色體 植株 赤霉病 花粉母細(xì)胞 農(nóng)作物育種 小麥赤霉病 電離輻射 根尖細(xì)胞 后代種子 減數(shù)分裂 有絲分裂 自交后代 純合體 新種質(zhì) 花粉 染色體 二價(jià) 去雄 自交 應(yīng)用 改良 開(kāi)花 觀察 分析 發(fā)現(xiàn) | ||
本發(fā)明涉及一種普通小麥?大賴草易位系T5AS/5LrL及其選育方法和應(yīng)用,屬于農(nóng)作物育種領(lǐng)域,本發(fā)明選用抗赤霉病普通小麥?大賴草異附加系DA5Lr,待其開(kāi)花時(shí),電離輻射處理附加系DA5Lr的花粉,授予已去雄的普通小麥中國(guó)春,對(duì)其后代種子根尖細(xì)胞有絲分裂中期染色體進(jìn)行GISH分析,得到具有1條普通小麥?大賴草易位染色體的植株,讓其自交,對(duì)自交后代中具有2條易位染色體植株的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂中期I進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)2條易位染色體形成了穩(wěn)定的環(huán)狀二價(jià)體,表明該植株為純合體,進(jìn)而進(jìn)一步鑒定出該普通小麥?大賴草易位系為T(mén)5AS/5LrL。該易位系的育成為小麥赤霉病遺改良提供了新種質(zhì)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及農(nóng)作物育種領(lǐng)域,具體地,涉及一種普通小麥-大賴草易位系T5AS/5LrL及其選育方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
赤霉病是是由禾谷類鐮刀菌(
自1983年,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)細(xì)胞遺傳研究所將大賴草的赤霉病抗性導(dǎo)入普通小麥,并選育出具有較高赤霉病抗性的普通小麥–大賴草異附加系A(chǔ)ddLr.2”、AddLr.7”和AddLr.14”;且Qi等證明了Lr.2和Lr.14分別屬于小麥的第7和第5部分同源群。由于異附加系攜帶的是整條大賴草染色體,在導(dǎo)入有益基因的同時(shí)也伴隨帶入對(duì)產(chǎn)量、品質(zhì)等農(nóng)藝性狀不利的冗余基因。為此育種工作者利用電離輻射、殺配子染色體誘導(dǎo)和遺傳控制體系等方法創(chuàng)造易位系,以減少不利基因?qū)ζ胀ㄐ←溤斐傻牟涣加绊憽⑽能幍壤秒婋x輻射大賴草單體異附加系Lr.7而得到了易位系T02和T08。王林生等通過(guò)60Co-γ射線處理小麥–大賴草二體附加系DA5Lr雌配子,獲得了普通小麥-大賴草染色體相互易位系T7DS·5LrL/T5LrS·7DL;崔承齊等通過(guò)電離輻射得到了T7BS?7Lr#1S和T2AS?2AL-7Lr#1S易位系。但是,小麥抗赤霉病品種長(zhǎng)期以來(lái)嚴(yán)重短缺,赤霉病種質(zhì)資源的匱乏已成為抗病育種的重要瓶頸。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述問(wèn)題,本發(fā)明的目的在于提供一種普通小麥-大賴草易位系T5AS/5LrL及其選育方法和應(yīng)用。采用本發(fā)明所述選育方法選育的易位系T5AS/5LrL,是一種補(bǔ)償性易位系,對(duì)抗赤霉病有較高的抗性,可以作為抗赤霉病育種的新抗原。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的具體方案為:
一種含抗赤霉病基因的普通小麥-大賴草易位系的選育方法,包括以下步驟:
(1)選擇普通小麥-大賴草異附加系DA5Lr種子,使其發(fā)根;
(2)根尖壓片處理:待DA5Lr種子根長(zhǎng)至1-2cm時(shí),剪取種子根在冰水中處理20~24h;將經(jīng)冰水處理的種子根,放入卡諾氏固定液中進(jìn)行固定,4℃條件下保存3-7天后進(jìn)行壓片處理;
(3)對(duì)經(jīng)步驟(2)處理后所得DA5Lr種子根尖壓片進(jìn)行有絲分裂觀察,鑒定出含有44條染色體的二體附加系DA5Lr植株,然后稀植于盆缽內(nèi)或大田里;
(4)待二體附加系DA5Lr植株開(kāi)花時(shí),取其穗子進(jìn)行1200R 60Co-γ射線處理;
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