[發明專利]雙酚A酯類衍生物及其制備方法

在審

• 申請號: 201810239513.6
• 申請日: 2018-03-22
• 公開（公告）號: CN110294671A
• 公開（公告）日: 2019-10-01
• 發明（設計）人: 鄭武順;洪敏祥
• 申請（專利權）人: 力裕化工股份有限公司
• 主分類號: C07C67/08
• 分類號: C07C67/08;C07C69/28;C07C41/03;C07C41/16;C07C43/23
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 喻穎

一種具有下式(I)所示結構的雙酚A酯類衍生物，其中R₁為H或CH₃，R₂為H或CH₃，R₃為H或CH₃，R₄為H或CH₃。本發明還提供一種式(I)所示雙酚A酯類衍生物的制備方法，其分別利用雙酚A雙烷烯醚化二元醇、雙酚A、聚碳酸酯或其廢料作為原料，與異辛醇化合物在高溫常壓及催化劑的存在下進行酯化反應，并且，制得的雙酚A酯類衍生物(雙酚A雙烷氧基2?乙基己酯，Bisalkoxyl 2?ethylhexanoate of BPA)可作為非環境荷爾蒙的可塑劑。

技術領域

本發明涉及一種新穎的雙酚A酯類衍生物，以及一種雙酚A酯類衍生物的制備方法。

背景技術

50年代時，工業上發展出利用環氧乙烷(Ethylene oxide，EO)及環氧丙烷(Propylene oxide，PO)作為制備聚醚醇的原料，EO應用在雙酚A(Bisphenol A，BPA)的烯醚化以達到鏈增長的目的。前述方法是將BPA與過量的EO、PO(摩爾比例2.4～4)加入水中，在高壓下及溫度100℃～400℃且存在觸媒氫氧化鈉(NaOH)的條件下進行反應，最后減壓蒸餾除水，即得到丙二酚雙烯醚化多元醇。

于90年代時，L.Soos文獻(現有技術1)中，公開丙二酚與碳酸乙烯酯及碳酸丙烯酯在堿性較強的觸媒的催化下，于常壓下可聚合成多元醇的預聚物(oligomer)。然而，該技術無法有效且適當地控制丙二酚的烯醚化程度，因而衍生另一需加以改善的程序。于2000年后，A.Oku等人及S.H.Dai等人(現有技術2及3)分別公開了利用聚碳酸酯(Polycarbonate，PC)廢料的化學回收方法-“消化及烷烯醚化反應”，其內容改進了現有技術1的缺點。

隨著全球的聚碳酸酯(例如光盤)的使用量增加所造成的環境問題，若能夠利用回收的光盤廢料再制作成其他可應用的產品，不僅能夠提高光盤廢料的回收，還能夠避免環境污染。

現有技術1：L.Soos，GY.Deak，S.Keki and M.Zsuga，Polymer Chemistry 1999，.37，545-550L.。

現有技術2：A.Oku，S.Tanaka and S.Hata，Polymer，2000，41，6749-6753。

現有技術3：C.-H.Lin，H.-Y.Lin，W.-Z.Liao and S.H.Dai；Green Chem.，2007，9，38-43。

發明內容

本發明的一個目的在于提供一種具有下式(I)所示結構的雙酚A酯類衍生物，

其中，R₁為H或CH₃，R₂為H或CH₃，R₃為H或CH₃，R₄為H或CH₃。

本發明的另一目的在于提供一種式(I)所示雙酚A酯類衍生物的制備方法，包含有下列步驟：

將雙酚A雙烷烯醚化二元醇、2-乙基己酸和金屬催化劑混合，在50℃～350℃及1atm～200atm的條件下進行酯化反應，以制備雙酚A雙烷氧基2-乙基己酯。

前述步驟中，2-乙基己酸與雙酚A雙烷烯醚化二元醇的當量比為2～100；金屬催化劑為正鈦酸四丁酯(Tetra-n-butyl titanate，TBT)、鈦酸四異丙酯(Tetra-isopropyltitanate，TPT)或前述的混合物；金屬催化劑與雙酚A雙烷烯醚化二元醇的重量比為0.00003～0.05。

在本發明一實施例的制備方法中，所述酯化反應的溫度范圍優選為100℃～250℃。