[發明專利]GPR40受體激動劑、其制法和其藥物組合物與用途在審
| 申請號： | 201810234530.0 | 申請日： | 2018-03-21 |
| 公開（公告）號： | CN110294744A | 公開（公告）日： | 2019-10-01 |
| 發明（設計）人： | 劉站柱;申竹芳;孫兆柱;潘璇;周甜;環奕;貫寶和 | 申請（專利權）人： | 中國醫學科學院藥物研究所 |
| 主分類號： | C07D405/12 | 分類號： | C07D405/12;C07D217/04;C07D209/44;C07D405/14;A61K31/4725;A61K31/4035;A61K31/472;A61P3/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 100050*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 藥物組合物 通式( Ⅰ )化合物 類化合物 制法 制備過程 可接受 糖尿病 應用 | ||
1.通式I所示的化合物或外消旋體、對映體、其混合物形式及其藥學上可接受的鹽：
其中，X選自O、S、CH2、CH2CH2、NH、H；
Y選自O、S、CH、CH2、
Z選自O、NH、S、CH2；
1、2位之間無鍵或為單鍵，當為單鍵時，2位為CH2；
2、3位之間無鍵或為單鍵，當為單鍵時，2位為CH2；
A環為五元或六元含氮雜環，取代位置在[19,20]或[20,21]；
R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7相互獨立的選自：H、鹵素、OH、SH、NH2、COOH、CF3、醛基、氨基甲酰基、NO2、CN、C1-C18的烷基、C2-C18的烯基、C2-C18的炔基、C6-C8的芳基、C4-C8的雜芳基、C1-C18的烷氧基；
R8選自：H、C1-C18的烷基、C2-C18的烯基、C2-C18的炔基、C6-C8的芳基、C4-C10的雜芳基、C6-C10芳基取代的C1-C18烷基、C4-C10雜芳基取代的C1-C18烷基、C6-C10芳基取代的C0-C18烷基乙烯基；C1-C18的烷基酰基、C6-C8的芳甲酰基、C4-C8的雜芳基甲酰基；C1-C18的磺酰基、C6-C8的芳甲磺酰基、C4-C8的雜芳基磺酰基、C1-C18的烷氧酰基；這些芳基、雜芳基上具有一個或多個取代基，取代基選自H、OH、SH、NH2、COOH、CF3、醛基、氨基甲酰基、鹵素、NO2、CN、C1-C18的烷基、C1-C18烷氧基、C1-C18烷基胺基、C1-C18烷氧C1-C18烷基、C2-C18烯基、C2-C18炔基、C6-C8的芳基、C4-C8的雜環芳基。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國醫學科學院藥物研究所，未經中國醫學科學院藥物研究所許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810234530.0/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
