[發明專利]lncRNA組合在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用

有效

• 申請號: 201810234078.8
• 申請日: 2018-03-21
• 公開（公告）號: CN108277283B
• 公開（公告）日: 2020-09-15
• 發明（設計）人: 曲樂;陳程;王林輝;周文泉;何昊瑋
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍南京軍區南京總醫院
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司 32218
• 代理人: 夏平;傅婷婷

本發明公開了lncRNA組合在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用。lncRNA或lncRNA組合作為檢測靶點在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用，所述的lncRNA或lncRNA組合選自SEQ ID NO.1?SEQ ID NO.4中的任意一種或多種。本發明為腎透明細胞癌患者預后評估提供了新的臨床手段，也為腎透明細胞癌術后輔助治療提供了新的參考建議，對及時采取有效臨床措施、制定個體化的診治方案，最終提高腎透明細胞癌患者生存率，具有重要的臨床意義和推廣應用前景。

技術領域

本發明屬于分子生物學和醫學領域，具體涉及lncRNA組合在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用。

背景技術

腎透明細胞癌是一種高度異質性的腫瘤，即使臨床分期相同的患者，預后也存在顯著差異。早期腎癌患者根治術后，20-30％的病人最終會出現復發轉移；進展期腎透明細胞癌患者5年生存率不到30％，而且對目前一線的分子靶向治療的療效尚不明確。如果能夠對早期腎透明細胞癌患者進行準確、有效地預后評估，將可以輔助臨床實踐選擇、指導患者復查周期，實現對腫瘤進展早發現、早治療。如果能夠篩選出對術后輔助靶向藥物治療具有敏感性的進展期腎透明細胞癌患者，將可以有效提高分子靶向治療的療效和減少患者的痛苦和費用，實現對腫瘤進展的個體化治療。因此，篩選鑒定新的、有效的腎透明細胞癌預后分子標志物模型，具有重要的臨床意義。

長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是長度大于200個核苷酸的非編碼RNA，其表達具有明顯的組織和細胞特異性，作用方式多樣，可以從表觀遺傳、轉錄、翻譯等多個水平對基因表達進行調控。lncRNA能夠廣泛地參與細胞分化、個體發育等生命過程，其異常表達與包括腫瘤在內的多種人類重大疾病密切相關。lncRNA是近年來腫瘤研究的熱點，其具有高度的器官特異性，因此lncRNAs有望成為腎透明細胞癌患者預后判定的生物學標志物，為腫瘤標志物研究開辟了一個全新的突破口，為腎透明細胞癌預后評估提供新方向。lncRNA作為腎透明細胞癌預后標志物的價值至今尚未見國際大樣本多中心研究報道。

腫瘤組織學標志物的篩選鑒定和在疾病診斷、預后判定、療效評估中的應用一直是醫學領域的研究熱點。非編碼RNA作為腫瘤組織學標志物的研究取得了很大進展，例如已有多種microRNA被發現可以用于疾病的診斷、預后及療效評估。但是，lncRNA在腫瘤組織學標志物中的應用研究還非常少。lncRNA預后風險評分模型作為腎透明細胞癌腫瘤組織學預后標志物的價值至今尚未見文獻報道。

發明內容

本發明的目的在于針對現有技術的上述不足，提供一種lncRNA或lncRNA組合作為檢測靶點在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用。

本發明的另一目的是提供檢測lncRNA或lncRNA組合的表達量的特異性引物或特異性探針核苷酸在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用。

本發明的又一目的是提供一種預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品。

本發明的目的可通過以下技術方案實現：

lncRNA或lncRNA組合作為檢測靶點在制備預測腎透明細胞癌預后及分子靶向藥物治療敏感性的產品中的應用，所述的lncRNA或lncRNA組合選自以下4種lncRNA中的任意1-4種：ENSG00000255774、ENSG00000248323、ENSG00000260911、ENSG00000231666；其對應的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示。

作為所述應用的一種優選，所述的lncRNA組合優選由SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示的四種lncRNA組成。