[發(fā)明專利]一種用于傳感L-酪氨酸的多酸基復合膜電極材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810232100.5
• 申請日: 2018-03-21
• 公開（公告）號: CN108469459B
• 公開（公告）日: 2020-06-30
• 發(fā)明（設計）人: 馬慧媛;張璐璐;焦佳;譚立超;龐海軍
• 申請（專利權）人: 哈爾濱理工大學
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30;G01N27/48
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于傳感L-酪氨酸的多酸基復合膜電極材料，其特征在于，該材料由ITO電極、聚乙烯亞胺層、磷鉬釩雜多酸摻雜的離子液體/碳納米管的復合膜構成；以磷鉬釩雜多酸摻雜的離子液體功能化的碳納米管層為一個多層循環(huán)，將循環(huán)單元進行循環(huán)n次，得到用于傳感L-酪氨酸的多酸基復合膜電極，其中n為8的整數，標記為PEI/[P₂Mo₁₆V₂/BMIMBr-CNTs]₈；

所述的碳納米管的管徑為15-30nm；

所述的一種用于傳感L-酪氨酸的多酸基復合膜電極材料的制備方法，是按以下步驟完成的：

一、P₂Mo₁₆V₂溶液的制備：

①用分析天平稱取P₂Mo₁₆V₂雜多酸18mg，在攪拌速度為50r/min的磁力攪拌條件下將Dawson型的多金屬氧酸鹽P₂Mo₁₆V₂溶于6mL去離子水中，攪拌10min得到溶液A；

②將溶液A轉移到10mL的西林瓶B中放置；

步驟一①中所述溶液A中P₂Mo₁₆V₂雜多酸的質量與去離子水的體積比為3∶1；

步驟一②中所述溶液A與西林瓶B的體積的比為3∶5；

二、BMIMBr-CNTs溶液的制備：

①在研缽中將0.2g的CNTs和0.4g的BMIMBr直接混合，并研磨30min，得到均勻的糊狀物A；

②在糊狀物A中加入4mL 5wt.%的PDDA溶液，研磨30min，得到溶液B；

③將所制備的溶液B轉移至10mL的西林瓶中，超聲4小時，超聲功率設置為80Hz，獲得分散均勻的帶正電荷的BMIMBr-CNTs溶液；

步驟二①中所述糊狀物A中碳納米管的質量與BMIMBr的質量比為1∶2；

步驟二②中所述溶液B中的糊狀物A的質量與PDDA的體積的比為0.6g∶4mL；

三、基于磷鉬釩雜多酸摻雜的離子液體BMIMBr功能化的碳納米管用于傳感L-酪氨酸的電化學電極的制備方法：

①將ITO電極浸入聚乙烯亞胺水溶液中，浸泡12h后取出，取出后用去離子水沖洗干凈，然后用N₂流吹干；

②將步驟①得到的電極分別浸泡于P₂Mo₁₆V₂溶液和BMIMBr-CNTs溶液，浸泡時間各為15min，取出后用去離子水沖洗干凈，然后用N₂流吹干；

③重復②的操作n次得到磷鉬釩雜多酸摻雜的離子液體功能化的碳納米管復合而成的電化學電極，記為PEI/[P₂Mo₁₆V₂/BMIMBr-CNTs]_n修飾的ITO電極；

步驟三①中所述的聚乙烯亞胺水溶液的濃度為10mM；

步驟三②中所述的P₂Mo₁₆V₂溶液的濃度為3mg/mL，BMIMBr-CNTs溶液的濃度為0.1g/mL；

步驟三③中的修飾層數n為8層。