[發明專利]一種聚磷酸鈣表面聚多巴胺改性復合生物陶瓷及其制備方法

有效

• 申請號: 201810231899.6
• 申請日: 2018-03-20
• 公開（公告）號: CN108607119B
• 公開（公告）日: 2020-06-23
• 發明（設計）人: 陳傳忠;盧景怡;于慧君
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: A61L27/56
• 分類號: A61L27/56;A61L27/50;A61L27/12;A61L27/10;A61L27/34;A61L27/32
• 代理公司: 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221
• 代理人: 鄭平

1.一種聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷，其特征在于：所述生物陶瓷由聚多巴胺膜層和多孔聚磷酸鈣基底組成，其中，聚多巴胺均勻地包覆在多孔聚磷酸鈣基底的表面；

所述聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷中多孔聚磷酸鈣的孔隙率為40％～70％。

2.如權利要求1所述的聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷，其特征在于，所述聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷中多孔聚磷酸鈣的孔隙率為50％～65％。

3.如權利要求1所述的聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷，其特征在于，所述聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷中多孔聚磷酸鈣的孔隙率為62％。

4.如權利要求1-3任一項所述的聚多巴胺改性聚磷酸鈣復合生物陶瓷的制備方法，其特征在于：所述方法包括如下步驟：

1)CPP基底材料的制備：將磷酸二氫鈣原料倒入潔凈的坩堝內，并將坩堝放置在爐內進行一次燒結，待爐冷卻后將一次燒結的粉料取出，研磨成粉末，然后將這些粉末與聚乙烯醇混合后進行球磨，將球磨完畢的料漿進行烘干并進行過篩，過篩后將得到的粉末與致孔劑混合均勻，壓制成型，得到胚體；最后，將壓制好的坯體進行二次燒結，待爐自然冷卻，取出，即得多孔CPP陶瓷材料；

2)CPP基底材料的預處理：用砂紙對步驟1)制備的多孔CPP基底材料進行打磨露出孔隙，然后用去離子水沖洗后放入超聲清洗機中超聲，再用去離子水沖洗，瀝干后用保鮮膜蓋上，扎若干小孔，置于烘箱中烘干后取出，待用；

3)配制PDA溶液：取Tris-HCl溶于去離子水中，用HCl調節pH；然后將配制好的Tris-HCl溶液倒入容器中，放在磁力攪拌機上升溫至一定溫度后，加入鹽酸多巴胺晶體進行攪拌，即得；

4)PDA-CPP復合陶瓷材料的制備：將步驟2)制備的多孔CPP基底材料置于步驟3)制備的PDA溶液中進行浸漬，然后用去離子水沖洗后烘干，即得。

5.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，在一次燒結時，所述坩堝的上部要加蓋但不密封；所述一次燒結的條件為：以1-10℃/min的速度升到450-600℃，保溫6-15h。

6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述一次燒結的條件為：以2-6℃/min的速度升到500℃，保溫8-12h。

7.如權利要求6所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述一次燒結的條件為：以4℃/min的速度升到500℃，保溫10h。

8.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述聚乙烯醇的加入量為粉末質量的0.1-2％，所述聚乙烯醇的質量分數為2-10％。

9.如權利要求8所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述聚乙烯醇的加入量為粉末質量的0.5-1.5％，所述聚乙烯醇的質量分數為4-6％。

10.如權利要求9所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述聚乙烯醇的加入量為粉末質量的1％，所述聚乙烯醇的質量分數為5％。

11.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述球磨的條件為：按照料球水1:2:1的比例倒入球磨罐中以轉速80-350r/min球磨10-60min。

12.如權利要求11所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述球磨的條件為：按照料球水1:2:1的比例倒入球磨罐中以轉速160-300r/min球磨20-40min。

13.如權利要求11所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述球磨的條件為：按照料球水1:2:1的比例倒入球磨罐中以轉速230r/min球磨30min。