[發明專利]一種雜化水凝膠的制備方法

在審

• 申請號: 201810229447.4
• 申請日: 2018-03-20
• 公開（公告）號: CN108359109A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發明（設計）人: 劉仁;張麗萍;倪才華;丁一
• 申請（專利權）人: 江南大學
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;C08J7/14;C08J5/18;C08L5/04;C08L83/08;C08K3/16;C08G77/38;C08G77/26;A61K47/34;A61K47/36;A61K9/06
• 代理公司: 哈爾濱市陽光惠遠知識產權代理有限公司 23211
• 代理人: 張勇

1.一種雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

步驟1：將籠型八聚-氨丙基硅倍半氧烷與異辛基縮水甘油醚進行開環加成反應，制備得到籠型八聚-氨丙基硅倍半氧烷與異辛基縮水甘油醚的雜化物；

步驟2：將步驟1得到的雜化物與海藻酸鈉溶液充分共混，將共混溶液滴入到氯化鈣溶液中，滴加時攪拌，然后熟化、過濾、洗滌、烘干，得到微球型干燥狀態的雜化水凝膠；

步驟3：將步驟1得到的雜化物與海藻酸鈉溶液充分共混，將共混溶液在聚四氟乙烯板上流延烘干成膜，再將膜揭下在氯化鈣溶液中浸泡，然后取出烘干，得到薄膜型干燥狀態的雜化水凝膠。

2.根據權利要求1所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟1的具體步驟包括：將籠形八聚-氨丙基硅倍半氧烷、異辛基縮水甘油醚與乙醇混合，加熱反應，反應結束后，得到分層產物，將下層油狀液體分出，用去離子水及少量的乙醇洗滌，再用丙酮清洗后，烘干，得到籠形八聚-氨丙基硅倍半氧烷與異辛基縮水甘油醚的雜化物。

3.根據權利要求2所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：籠形八聚-氨丙基硅倍半氧烷、異辛基縮水甘油醚與乙醇的混合物中，籠形八聚-氨丙基硅倍半氧烷與異辛基縮水甘油醚質量比為1:3，乙醇的重量是其余二者之和的2～3倍。

4.根據權利要求2所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟1中，加熱反應的溫度為50℃，反應時間為24h。

5.根據權利要求1所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟2中，共混溶液中還包括乙醇，乙醇與海藻酸鈉溶液的體積比為(45～50):100，海藻酸鈉與雜化物的質量比為1:0.5、1:0.8或1:1，海藻酸鈉溶液的質量濃度為1％。

6.根據權利要求1所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟2中，氯化鈣溶液的質量濃度為3％，氯化鈣溶液的用量為過量，熟化時間為3h。

7.根據權利要求1所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟3中，共混溶液中還包括乙醇，乙醇與海藻酸鈉溶液的體積比為(45～50):100，海藻酸鈉與雜化物的質量比為1:0.5、1:0.8或1:1，海藻酸鈉溶液的質量濃度為1％。

8.根據權利要求1所述的雜化水凝膠的制備方法，其特征在于：步驟3中，氯化鈣溶液的質量濃度為5％，浸泡時間為10min。

9.權利要求1-8任一項所述方法制備得到的雜化水凝膠。

10.一種雜化水凝膠在制備藥物載體中的應用，其特征在于：將籠形八聚-氨丙基硅倍半氧烷與異辛基縮水甘油醚的雜化物與1w％的海藻酸鈉溶液混合，再加入到含飽和布洛芬的乙醇中，攪拌混合均勻，再將共混溶液滴入到質量分數為3w％的過量氯化鈣溶液中，滴加時磁力攪拌，熟化3h后過濾、洗滌、烘干，得到含布洛芬的微球型干燥狀態的雜化水凝膠；或者將共混溶液在聚四氟乙烯板上流延烘干成膜，再將膜揭下放入5w％的氯化鈣溶液中浸泡10min，然后取出烘干，得到含布洛芬的薄膜型干燥狀態的雜化水凝膠。