[發明專利]一種MoO2 有效
| 申請號： | 201810227164.6 | 申請日： | 2018-03-20 |
| 公開（公告）號： | CN108448091B | 公開（公告）日： | 2020-11-06 |
| 發明（設計）人： | 王俊鵬;王剛;車全德;楊萍 | 申請（專利權）人： | 濟南大學 |
| 主分類號： | H01M4/36 | 分類號： | H01M4/36;H01M4/48;H01M4/58;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 濟南泉城專利商標事務所 37218 | 代理人： | 賈波 |
| 地址： | 250022 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 moo base sub | ||
1.一種MoO2/SnS2納米復合材料，其特征是：由MoO2納米顆粒和SnS2六方片復合而成，所述MoO2納米顆粒負載在SnS2六方片的表面；所述MoO2納米顆粒的粒徑為20-80nm，所述SnS2六方片的厚度為40-60nm，尺寸為500nm～1μm；Mo與Sn的摩爾比為0.05-0.3:1。
2.一種權利要求1所述的MoO2/SnS2納米復合材料的制備方法，其特征是包括以下步驟：
（1）取硫源、錫源、水混合攪拌均勻，得前驅體溶液；
（2）將上述前驅體溶液升溫進行水熱反應，得SnS2六方片；
（3）將SnS2六方片分散到七鉬酸銨和EDTA-2Na的水溶液中，調節溶液pH值至2-3，然后進行水熱反應，得到MoO2/SnS2納米復合材料。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（1）中，硫源和錫源的摩爾比為6:1，錫源的濃度為0.05-0.15mol/L。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，Mo與EDTA-2Na的摩爾比為1:0.8-1.5，Mo與Sn的摩爾比為0.05-0.3:1。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，七鉬酸銨水溶液的濃度為0.005-0.02mol/L。
6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，采用檸檬酸和酒石酸調整pH。
7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征是：步驟（3）中，檸檬酸和酒石酸的質量比為2-5:1。
8.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：所述硫源為硫脲或硫代乙酰胺；所述錫源為四氯化錫。
9.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（2）中，水熱反應的溫度為120-160℃，水熱反應的時間為6-24h；步驟（3）中，水熱反應的溫度為180-200℃，水熱反應的時間為12-24h。
10.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：步驟（2）及（3）中，水熱反應在密閉環境下進行。
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