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[發(fā)明專利]一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810225624.1 申請日: 2018-03-19
公開(公告)號: CN108342688A 公開(公告)日: 2018-07-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉爽;田春回;孫錦濤;許峻文;張尚劍;劉永 申請(專利權(quán))人: 電子科技大學(xué)
主分類號: C23C14/06 分類號: C23C14/06;C23C14/08;C23C14/18;C23C14/30;C23C14/26
代理公司: 成都點(diǎn)睛專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51232 代理人: 葛啟函
地址: 611731 四川省成*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復(fù)合薄膜 碘化銫 制備 探測成像 閃爍體 微米級 轉(zhuǎn)換 二氧化鈦層 二氧化鈦膜 納米級金屬 化學(xué)特性 物理特性 熒光損耗 薄膜層 金屬鋁 探測器 紫外線 潮解 沉積 可控 鋁層 傷害
【權(quán)利要求書】:

1.一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜,其特征在于:所述復(fù)合薄膜包括自下而上依次沉積摻鉈碘化銫薄膜層、微米級二氧化鈦層和納米級金屬鋁層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜,其特征在于:所述微米級二氧化鈦層的厚度為30~150μm;所述納米級金屬鋁層的厚度為150~250μm。

3.一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟A:將潔凈、干燥的襯底固定在蒸鍍室的工件架上,將摻鉈碘化銫粉末置于蒸鍍舟內(nèi),然后在高真空環(huán)境下,加熱蒸鍍舟,使得摻鉈碘化銫粉末蒸發(fā)至工件架上旋轉(zhuǎn)的襯底表面形成摻鉈碘化銫薄膜;

步驟B:蒸鍍摻鉈碘化銫薄膜完成后,采用二氧化鈦顆粒作為蒸發(fā)原料,在真空環(huán)境下,加熱燈絲發(fā)出電子束,在電壓場中加速電子束以轟擊二氧化鈦,使得二氧化鈦蒸發(fā)至工件架上旋轉(zhuǎn)的摻鉈碘化銫薄膜表面形成微米級二氧化鈦膜;

步驟C:蒸鍍微米級二氧化鈦膜完成后,采用鋁材作為蒸發(fā)源,在真空環(huán)境下,加熱蒸發(fā)鋁材,使得金屬鋁蒸發(fā)至工件架上旋轉(zhuǎn)的二氧化鈦膜表面形成納米級金屬鋁層,至此完成摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述摻鉈碘化銫粉末是由CsI晶體和TlI晶體混合形成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟A中加熱方式是通過對蒸發(fā)源通電流進(jìn)而加熱蒸發(fā)物質(zhì)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟A中工藝參數(shù)為:真空環(huán)境的氣壓在8×10-4~5×10-3Pa范圍內(nèi),襯底距離舟狀蒸發(fā)源的垂直距離為10~30厘米,旋轉(zhuǎn)蒸鍍時襯底旋轉(zhuǎn)速率為45~55轉(zhuǎn)/分鐘,蒸發(fā)電流值為90A~130A,蒸鍍時間為60~150分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟B中加熱方式具體是通過高速電子束轟擊蒸發(fā)源進(jìn)行加熱。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟B中工藝參數(shù)為:真空環(huán)境的氣壓在1×10-4~6×10-3Pa范圍內(nèi),旋轉(zhuǎn)蒸鍍時襯底旋轉(zhuǎn)速率為30~50轉(zhuǎn)/分鐘,蒸發(fā)電流值為90~200mA,蒸鍍時間為60~120min。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟C中加熱方式具體是通過通電流對蒸發(fā)源進(jìn)行加熱,蒸發(fā)電流值為80~150A。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種摻鉈碘化銫復(fù)合薄膜的制備方法,其特征在于:所述步驟C中工藝參數(shù)為:真空環(huán)境的氣壓在6×10-4~8×10-3Pa范圍內(nèi),旋轉(zhuǎn)蒸鍍時襯底旋轉(zhuǎn)速率為45~55轉(zhuǎn)/分鐘,蒸鍍時間為10~20秒。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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