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[發(fā)明專利]從銅銦鎵硒廢電池芯片中回收有價(jià)金屬的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810220315.5 申請(qǐng)日: 2018-03-16
公開(公告)號(hào): CN108425017A 公開(公告)日: 2018-08-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬保中;王成彥;陳永強(qiáng);邵爽;邢鵬 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 北京科技大學(xué)
主分類號(hào): C22B7/00 分類號(hào): C22B7/00;C22B15/00;C22B58/00;C25C1/12;C25C1/22;C01B19/02
代理公司: 北京市廣友專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 11237 代理人: 張仲波
地址: 100083*** 國(guó)省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 中和沉淀 銅銦鎵硒 廢電池 回收有價(jià)金屬 電解貧液 芯片 混合液 提純 粗銦 粗鎵 堿浸 還原 高效選擇性 襯底剝離 二次利用 有價(jià)金屬 返回 電溶解 高純銦 高純鎵 堿浸液 堿浸渣 相分離 陰極銅 有機(jī)相 除雜 電積 反萃 浸出 萃取 電解 過濾 剝離 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種從銅銦鎵硒廢電池芯片中回收有價(jià)金屬的方法,其特征在于:包括步驟如下:

(1)不銹鋼/玻璃襯底剝離:將銅銦鎵硒廢電池芯片進(jìn)行襯底剝離,得到廢襯底和有價(jià)金屬層;

(2)電溶解、萃?。簩⒉襟E(1)中得到的有價(jià)金屬層進(jìn)行電溶解得到混合液,混合液用銅萃取劑進(jìn)行萃取,萃取后有機(jī)相和水相進(jìn)行分液分離;

(3)反萃、電積:將步驟(2)中得到的有機(jī)相經(jīng)過反萃、電積得到陰極銅;

(4)沉硒:往步驟(2)中所得的水相中通入SO2,還原得到純度大于98%的粗硒,過濾后得濾液一;

(5)除雜/分離:將步驟(4)中的濾液一進(jìn)行除雜/分離,得到含鋅、鎘、鉬、鋁、錫的渣和濾液二;

(6)中和沉淀:將步驟(5)中得到的濾液二進(jìn)行中和沉淀,過濾后得到中和沉淀液和中和沉淀渣;

(7)還原、提純:將步驟(6)中得到的中和沉淀液還原得到粗銦,粗銦進(jìn)一步提純得到高純銦和含鋁、錫的渣;

(8)堿浸:將步驟(6)中得到的中和沉淀渣進(jìn)行堿浸,得到堿浸液和堿浸渣,堿浸渣返回步驟(6)中進(jìn)行中和沉淀;

(9)電解、提純:將步驟(8)中得到的堿浸液進(jìn)行電解得到粗鎵和電解貧液,粗鎵進(jìn)一步提純得到高純鎵,電解貧液返回步驟(8)中進(jìn)行堿浸;

所述步驟(1)中處理的銅銦鎵硒廢電池芯片含Cu15~25%、In15~25%、Ga15~25%、Se40~60%;

所述步驟(4)中SO2的通入量為:SO2物質(zhì)的量與原料中Se物質(zhì)的量比為1.0~1.5;

所述步驟(8)中堿浸用質(zhì)量濃度為30%~80%的NaOH或KOH溶液為浸出劑,堿浸溫度為30~150℃,堿浸時(shí)間為0.5~5h,堿浸前固液比為1:1~1:10g/mL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從銅銦鎵硒廢電池芯片中回收有價(jià)金屬的方法,其特征在于:所述步驟(2)中電溶解具體為:將有價(jià)金屬層作為陽(yáng)極,在直流電源的作用下,控制電解槽電壓為1.5~3.0 V,在酸性條件下使廢電池芯片全部溶解,其中,電解槽中酸度為50~300g/L硫酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從銅銦鎵硒廢電池芯片中回收有價(jià)金屬的方法,其特征在于:所述步驟(6)中中和沉淀所用試劑為NaOH、KOH、Na2CO3、K2CO3中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從銅銦鎵硒廢電池芯片中回收有價(jià)金屬的方法,其特征在于:所述步驟(7)中還原所用還原劑為鐵粉、水合肼、甲醛以及它們二者或三者任意比例混合物;提純粗銦的方法包含區(qū)域熔煉法、真空熔煉法、真空蒸餾法、固相電解法、偏析提純法、氫等離子弧熔煉法。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從銅銦鎵硒廢電池芯片中回收有價(jià)金屬的方法,其特征在于:所述步驟(9)中粗鎵的提純方法包括低溫電解提純、區(qū)域熔煉提純或二者組合提純。

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