[發(fā)明專利]一種鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810219654.1
• 申請日: 2018-03-16
• 公開（公告）號: CN108435137A
• 公開（公告）日: 2018-08-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王龍;劉明國;陳衛(wèi)豐;黃年玉;李德江
• 申請（專利權(quán)）人: 三峽大學(xué)
• 主分類號: B01J20/22
• 分類號: B01J20/22;B01J20/30;C01B7/07
• 代理公司: 宜昌市三峽專利事務(wù)所 42103
• 代理人: 成鋼

1.一種鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑，其特征在于，該負(fù)載型試劑由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-40%的有序介孔材料MCM-41，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-40%的MOF-5@SiO₂@Fe₃O₄，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-15%的2-對溴甲基二聯(lián)吡啶，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%的亞硫酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%的氯化亞鐵，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%的硫代硫酸鈉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-30%的硫酸鎂，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3-30%的氯化亞錫，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-40%的硅膠粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1-10%的鋅粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5-40%的乙醇，余量水組成。

2.權(quán)利要求1所述的鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑，其特征在于，該負(fù)載型試劑由質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的有序介孔材料MCM-41，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的MOF-5@SiO₂@Fe₃O₄，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的2-對溴甲基二聯(lián)吡啶，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的亞硫酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯化亞鐵，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的硫代硫酸鈉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的硫酸鎂，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的氯化亞錫，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的硅膠粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的鋅粉，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的乙醇，余量水組成。

3.權(quán)利要求1或2所述的鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑，其特征在于，所述的有序介孔材料MCM-41是經(jīng)過三甲氧基硅基丙基胺和三甲基氯硅烷處理過的，具體是將三甲氧基硅基丙基胺溶解在無水二氯甲烷中，加入到含有有序介孔材料MCM-41的無水氯仿的懸浮液中，60-70℃下攪拌，得到固體，過濾、洗滌、干燥將固體加入到無水氯仿中，同時加入三甲基氯硅烷，于室溫下攪拌過夜，過濾、得固體、洗滌，干燥得到經(jīng)過三甲氧基硅基丙基胺和三甲基氯硅烷處理過的有序介孔材料MCM-41。

4.權(quán)利要求1-3任一項所述的鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在攪拌的條件下依次將有序介孔材料MCM-41和2-對溴甲基二聯(lián)吡啶溶于乙醇中，10-80℃下反應(yīng)1-48小時；再依次加入亞硫酸，氯化亞鐵，硫代硫酸鈉，硫酸鎂，氯化亞錫，硅膠粉，MOF-5@SiO₂@Fe₃O₄，和水，在20-90℃下攪拌1-24小時即得到鹽酸脫色和鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑。

5.權(quán)利要求1-3任一項所述的鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除的負(fù)載型試劑在同時對鹽酸脫色及鹽酸金屬離子脫除上的應(yīng)用。

6.權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，在待處理含鹽酸的溶液中加入所述的負(fù)載型試劑，攪拌5min-60min后用負(fù)載型試劑過濾，可快速得到脫色和脫除金屬離子后的鹽酸。

7.權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，在待處理含鹽酸的溶液中加入所述的負(fù)載型試劑，所述的負(fù)載型試劑的質(zhì)量濃度為0.1-30%；再用負(fù)載型試劑過濾中，所述的負(fù)載型試劑的質(zhì)量濃度為1-50%。