[發明專利]CTAB摻雜Fe3 有效
| 申請號： | 201810219311.5 | 申請日： | 2018-03-16 |
| 公開（公告）號： | CN108579681B | 公開（公告）日： | 2020-10-27 |
| 發明（設計）人： | 王小治;周顏霞;尹微琴;王圣森;侯建華;封克 | 申請（專利權）人： | 揚州大學 |
| 主分類號： | B01J20/22 | 分類號： | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20;C02F101/22 |
| 代理公司： | 南京理工大學專利中心 32203 | 代理人： | 鄒偉紅 |
| 地址： | 225009 *** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | ctab 摻雜 fe base sub | ||
【權利要求書】：
1.CTAB摻雜Fe3S4的磁性環境修復材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
第一步：將FeCl3·6H2O與硫脲混合，并溶解于乙二醇形成混合液；
第二步：將CTAB加入上述混合液中，并超聲攪拌一段時間；
第三步：將第二步反應體系于160~200℃下水熱反應；
第四步：冷卻到室溫，所得產物清洗后在真空條件下干燥、研磨，獲得所述的磁性環境修復材料；
其中，CTAB的投入量與FeCl3·6H2O的摩爾比為0.20~0.80。
2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，第一步中，混合液中的FeCl3·6H2O與硫脲的摩爾比0.5~1.0。
3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，第二步中，超聲攪拌時間為10~30min。
4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，第三步中，水熱反應時間為12~15小時。
5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，第四步中，用乙醇和去離子水對所得產物進行3~5次清洗；干燥溫度為60℃。
6.如權利要求1~5任一所述的制備方法制備的CTAB摻雜Fe3S4的磁性環境修復材料。
7.如權利要求1~5任一所述的制備方法制備的CTAB摻雜Fe3S4的磁性環境修復材料在去除水體環境中重金屬上的應用。
8.如權利要求7所述的應用，其特征在于，所述的重金屬為六價鉻。
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