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[發明專利]一種用于染色廢水預處理的凝聚劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 201810215506.2 申請日: 2018-03-15
公開(公告)號: CN108383227B 公開(公告)日: 2021-06-04
發明(設計)人: 趙志云 申請(專利權)人: 長興科創科技咨詢有限公司
主分類號: B01J20/28 分類號: B01J20/28;C02F103/30
代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109 代理人: 尉偉敏
地址: 313100 浙江省湖州*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 染色 廢水 預處理 凝聚劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于染色廢水預處理的凝聚劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將氧化石墨烯改性制成羧基化氧化石墨烯;

(2)將羧基化氧化石墨烯超聲分散到水中得分散液,滴加氫氧化鈉溶液至pH值為12~13,加熱攪拌反應,然后加入硫酸溶液至分散液的pH值為5.8~6.8得到混合料液;

(3)向混合料液中加入高濃度的金屬鹽溶液,超聲分散后在50~60℃靜置24~36小時;

(4)蒸干靜置后的混合料液得到固體物,用蒸餾水沖洗后干燥得到金屬鹽改性氧化石墨烯;

(5)將可溶性天然多糖在水中加熱溶解,然后加入金屬鹽改性氧化石墨烯超聲分散均勻,靜置后蒸干得到凝聚劑,再粉碎至100~200μm;

步驟(3)中金屬鹽為FeCl3、FeCl2、AlCl3、MgCl2、CaCl2、CuCl2、ZnCl2、Fe(NO3)3、Fe(NO3)2、Al(NO3)3、Mg(NO3)2、Ca(NO3)2、Cu(NO3)2、Zn(NO3)2、Fe2(SO4)3、FeSO4、Al2(SO4)3、MgSO4、CuSO4和ZnSO4中的一種或多種的。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)制備過程如下:a.將氧化石墨烯和98%濃硫酸、過硫酸鉀混合加熱充分反應,過濾并用蒸餾水沖洗得初級氧化石墨烯;b.將初級氧化石墨烯超聲分散到水中,加入氫氧化鈉和氯乙酸超聲反應8~12小時,蒸干后用蒸餾水沖洗得到固體物;c.將固體物在50~60℃真空干燥12~24小時得到羧基化氧化石墨烯。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟a中氧化石墨烯與98%濃硫酸、過硫酸鉀的質量比為1:80~100:2~3,反應溫度為80~85℃,反應時間6~8小時。

4.根據權利要求2或3所述的制備方法,其特征在于,步驟b中初級氧化石墨烯與氫氧化鈉、氯乙酸的質量比為1:62~70:55~60。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,金屬鹽溶液中金屬鹽總濃度為3mol/L~8mol/L,金屬鹽與羧基化氧化石墨烯的質量比為0.3~0.5:1。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,可溶性天然多糖為蘆薈多糖、茶多糖、褐藻膠、褐藻粉和褐藻糖膠中的一種或多種。

7.根據權利要求1或6所述的制備方法,其特征在于,可溶性天然多糖的濃度為10g/100mL~15g/100mL,金屬鹽改性氧化石墨烯與可溶性天然多糖的質量比為1:2~3。

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