[發明專利]由手動懸浮微顆粒發生器和苦參或苦參素組成的藥盒

在審

• 申請號: 201810215402.1
• 申請日: 2016-05-16
• 公開（公告）號: CN108704206A
• 公開（公告）日: 2018-10-26
• 發明（設計）人: 劉近周;顧月華
• 申請（專利權）人: 蘇州漢方醫藥有限公司
• 主分類號: A61M15/00
• 分類號: A61M15/00;A61M11/02
• 代理公司: 上海精晟知識產權代理有限公司 31253
• 代理人: 杜蔚瓊

1.一種藥物器械組合的苦參藥盒，其特征在于：包括器械和藥物；

所述器械是用于容易地以單劑量或多劑量進行經肺吸入藥物的手動懸浮微顆粒發生器；

所述手動懸浮微顆粒發生器包括體積可調的藥物容器、噴射頭、正壓空氣供應器、口含器；

所述藥物容器內里裝有具有可調整容量的劑量形成器；

所述噴射頭，具有噴射功能，并對藥物容器起到密封作用；

所述口含器為經口懸浮微顆粒吸入設備，直接連接于噴射頭上；

所述正壓空氣供應器，提供正壓的空氣源，將藥物容器內的藥物經由劑量形成器送入噴射頭，使進入噴射頭內的藥物變為懸浮微顆粒，并經由口含器噴出；

所述藥物為苦參，或苦參提取物，或苦參與其他中草藥的復配混合物，或苦參提取物與其他中草藥的復配混合物，或包含有苦參的液體制劑，或包含有苦參提取物的液體制劑；或

所述藥物為苦參提取物，與白土苓提取物的復配。

2.如權利要求1所述的一種藥物器械組合的苦參藥盒，其特征在于：

所述藥物為微細粉末，其微粒直徑為1至10微米。

3.如權利要求1所述的一種藥物器械組合的苦參藥盒，其特征在于：

當藥物為多組分的混合物時，各中藥組分用量為總藥物重量的0.1％至100％；

當藥物為液體制劑時，干粉制劑具有95.00％至約99.99％的載體，所述載體選自可吸入的乳糖、不含拋射劑的生理鹽水。

4.如權利要求1所述的一種藥物器械組合的苦參藥盒，其特征在于：

當藥物為多組分的混合物時，各中藥組分以任何比例混合，混合物的每個劑量的重量為0.01-550mg；

當藥物為液體制劑時，將各中藥組分溶解于不含拋射劑的生理鹽水中，液體制劑的總體積為0.01毫升到500毫升。

5.一種藥物器械組合的苦參素藥盒，其特征在于：包括器械和藥物；

所述器械是用于容易地以單劑量或多劑量進行經肺吸入藥物的手動懸浮微顆粒發生器；

所述手動懸浮微顆粒發生器包括體積可調的藥物容器、噴射頭、正壓空氣供應器、口含器；

所述藥物容器內里裝有具有可調整容量的劑量形成器；

所述噴射頭，具有噴射功能，并對藥物容器起到密封作用；

所述口含器為經口懸浮微顆粒吸入設備，直接連接于噴射頭上；

所述正壓空氣供應器，提供正壓的空氣源，將藥物容器內的藥物經由劑量形成器送入噴射頭，使進入噴射頭內的藥物變為懸浮微顆粒，并經由口含器噴出；

所述藥物為苦參素，或苦參素與其他中藥的復配混合物，或包含有苦參素的液體制劑；或

所述藥物為苦參素，與白土苓提取物的復配。

6.如權利要求5所述的一種藥物器械組合的苦參素藥盒，其特征在于：

所述藥物為微細粉末，其微粒直徑為1至10微米。

7.如權利要求5所述的一種藥物器械組合的苦參素藥盒，其特征在于：

當藥物為多組分的混合物時，各中藥組分用量為總藥物重量的0.1％至100％；

當藥物為液體制劑時，干粉制劑具有95.00％至約99.99％的載體，所述載體選自可吸入的乳糖、不含拋射劑的生理鹽水。

8.如權利要求5所述的一種藥物器械組合的苦參素藥盒，其特征在于：

當藥物為多組分的混合物時，各中藥組分以任何比例混合，混合物的每個劑量的重量為0.01-550mg；

當藥物為液體制劑時，將各中藥組分溶解于不含拋射劑的生理鹽水中，液體制劑的總體積為0.01毫升到500毫升。

9.如權利要求1-8任一所述的藥盒的應用，其特征在于：用于經肺吸入式的治療血液疾病。