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[發(fā)明專利]低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠、其制備方法及低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠膠帶有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810212086.2 申請日: 2018-03-14
公開(公告)號: CN108504312B 公開(公告)日: 2021-01-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 賀金梅;張曉勇;白永平;岳利培;鄧慶瑞;殷曉芬 申請(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)無錫新材料研究院;無錫海特新材料研究院有限公司
主分類號: C09J133/08 分類號: C09J133/08;C09J131/04;C09J7/38;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/20;C08F218/08;C08F216/36
代理公司: 無錫永樂唯勤專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32369 代理人: 章陸一
地址: 214000 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 收縮 uv 固化 丙烯酸酯 壓敏膠 制備 方法 膠帶
【權(quán)利要求書】:

1.一種低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠,其特征在于,由下述重量份的原料制備而成:

硬單體:15~30份、

軟單體:30~60份、

功能單體:5~15份、

引發(fā)劑:0.3~0.5份、

光固化劑:0.2~0.8份、

膨脹聚合物:13~20份、

溶劑:100~160份;

其中,所述硬單體為丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸-2-羥丙酯、乙酸乙烯酯、丙烯腈和苯乙烯中的一種或多種;

所述軟單體為丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸-2-乙基已酯、丙烯酸-2-羥基丙酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸乙酯中的一種或多種;

所述膨脹聚合物為聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇縮醛、聚酯中的一種過幾種;

所述光固化劑為4-丙烯酰氧基二苯甲酮、苯基-(1-丙烯酰氧基)-環(huán)己基酮中的一種或多種;

所述溶劑為乙酸乙酯與甲苯重量比例為5:3的混合溶劑;

低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠的制備方法,其特征在于,包括下述步驟:

1)、將15~30份硬單體、30~50份軟單體、5~15份功能單體、0.2~0.8份光固化劑混合后,取其總重量45~65%與溶劑總重量的40~60%和引發(fā)劑總重量的40~60%混合均勻后倒入裝有溫度計、機(jī)械攪拌和冷凝管的四口燒瓶,然后加熱至80℃反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)體系粘度開始增加時計時1h;

2)、1h后將剩余單體、溶劑以及引發(fā)劑總量的25~50%利用恒液漏斗在1h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中,再保溫反應(yīng)2h;

3)、將剩余的引發(fā)劑一次性添加進(jìn)反應(yīng)體系中,再保溫反應(yīng)1.5h;

4)、保溫反應(yīng)1.5h后將13~20份的膨脹聚合物添加進(jìn)反應(yīng)體系中,調(diào)整轉(zhuǎn)速為300rap/min,攪拌20min;最后冷卻出料,固含量為40%。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠,其特征在于,所述功能單體為丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酰胺、N-乙烯基環(huán)己酰胺、馬來酸酐、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠,其特征在于,所述引發(fā)劑為偶氮二異丁氰。

4.一種低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠膠帶,其特征在于,在雙向拉伸PET上涂覆25μm權(quán)利要求1-3中任意一項所述的低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠,在110℃烘箱中烘干10min,去除多余的溶劑,經(jīng)UV光固化,制得低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠膠帶。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的低收縮率UV固化丙烯酸酯壓敏膠膠帶,其特征在于,所述UV光固化在波長300~400nm的光下進(jìn)行,固化時間為20~80s,UV輻射劑量為25~125mJ/cm2

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