[發明專利]一種公英青藍顆粒的生產方法

在審

• 申請號: 201810212056.1
• 申請日: 2018-03-15
• 公開（公告）號: CN108272914A
• 公開（公告）日: 2018-07-13
• 發明（設計）人: 涂曉華
• 申請（專利權）人: 亳州市乾元動物藥業有限責任公司
• 主分類號: A61K36/855
• 分類號: A61K36/855;A61K36/756;A61K9/16;A61P31/14;A61K33/06
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112
• 代理人: 方琦

本發明公開了一種公英青藍顆粒的生產方法，先通過將大青葉、金銀花和藿香粉碎研磨均勻后在無水乙醇中浸提處理的方法，將大青葉、金銀花和藿香粉中的揮發油活性成分提取到乙醇溶劑中，然后以硬脂酸為包埋脂質，以聚山梨酯?80為表面活性劑，通過高溫乳化、高壓乳勻相結合的方法制得包埋有大青葉、金銀花和藿香粉揮發油活性成分的固體脂質納米粒，然后與蒲公英、板藍根、黃芩、黃柏、甘草、石膏的水提物清膏混合，經過制粒、干燥、整粒，得到公英青藍顆粒。本發明的公英青藍顆粒生產方法能充分利用原料中有效成分，提高藥物的生物利用率以及療效。

技術領域

本發明涉及獸藥制劑技術領域，尤其涉及一種公英青藍顆粒的生產方法。

背景技術

公英青藍顆粒具有清熱解毒的功效，是用于主治雞傳染性法氏囊的輔助治療的獸藥制劑，其主要成分包括蒲公英、大青葉、板藍根、金銀花、黃芩、黃柏、甘草、藿香、石膏。其中，大青葉的化學成分主要包括吲哚類、醛諾酮類、芥子苷類以及揮發油，金銀花的化學成分主要包括揮發油類、黃酮類、有機酸類和三萜皂苷類物質，藿香的主要化學成分為揮發油和黃酮類化合物。這些揮發油在提高藥效方面起到重要的輔助作用。目前，公英青藍顆粒的加工方法是將其原料在水中煎煮后，取煎液濃縮干燥制粒。然而，該方法會導致原料中的揮發性有效成分受到較多的損失，從而影響藥物的療效。

發明內容

本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷，提供一種能充分利用原料中有效成分，提高療效的公英青藍顆粒的生產方法。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種公英青藍顆粒的生產方法，包括以下步驟：

（1）稱取200-300重量份蒲公英，200-300重量份大青葉，200-300重量份板藍根，100-150重量份金銀花，100-150重量份黃芩，100-150重量份黃柏，100-150重量份甘草，50-100重量份藿香，50-100重量份石膏備用；

（2）將步驟（1）稱取的大青葉、金銀花和藿香粉碎研磨均勻，然后加入1500-2500重量份無水乙醇浸提3-5h，過濾后將濾渣和濾液分開備用；

（3）向步驟（2）得到的濾液中加入40-60重量份硬脂酸加熱攪拌使其充分分散得到油相，將40-60重量份聚山梨酯-80溶解于4000-5000重量份水中得到水相，然后將油相緩慢加入水相中并加熱高速攪拌10-15min，先減壓除去乙醇，然后高壓乳勻4-5min，噴霧干燥制成粉末；

（4）將步驟（2）得到的濾渣用水清洗后與步驟（1）稱取的蒲公英、板藍根、黃芩、黃柏、甘草、石膏混合均勻，加水煎煮2-3次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至清膏，然后加入步驟（3）得到的物料以及適量糊精、蔗糖，經過制粒、干燥、整粒，得到公英青藍顆粒。

所述步驟（2）中的浸提溫度為30-40℃。

所述步驟（3）中的硬脂酸加熱攪拌溫度為60-65℃。

所述步驟（3）中油相加入水相的加熱高速攪拌條件為70-75℃，1200-1500r/min。

所述步驟（3）中的高壓乳勻條件為80-100MPa。

所述清膏的相對密度為1.28-1.30g/cm³。

所述清膏、糊精和蔗糖的重量比為1：1.6：1。

本發明的優點是：