[發明專利]一種用于自動染片機的樣品染色模塊的改進結構

有效

• 申請號: 201810210274.1
• 申請日: 2018-03-14
• 公開（公告）號: CN108414330B
• 公開（公告）日: 2021-03-30
• 發明（設計）人: 林齊心;陳贊烽;熊玉林;王小亞
• 申請（專利權）人: 福州邁新生物技術開發有限公司
• 主分類號: G01N1/31
• 分類號: G01N1/31;G01N1/42;G01N1/44
• 代理公司: 北京維澳專利代理有限公司 11252
• 代理人: 王立民;周放

本發明涉及一種自動染片機的樣品染色模塊的改進結構，包括一帶有殼蓋的殼體，殼蓋與殼體通過連接軸鉸接；在殼體內設置有多個儲液槽；在殼體的底部設置有加熱裝置；冷卻風扇設置于殼體下方，在殼體的底部設置有中心線為曲線的凹槽；控制單元分別與驅動裝置、排水閥、加熱裝置及冷卻風扇信號連接。本技術方案通過在殼體底部三面設置有擋風板，并且在殼體底部外表面上設置有中心線為曲線的凹槽，并通過凹槽開口于殼體的底部沒有設置擋風板的一側，使得冷卻風扇吹到殼體的底部的氣流流動方向及流速均增加，提高了冷卻風扇的冷卻效果，改善抗原修復后生物樣品的組織細胞形態，提高病理檢測的準確性和可靠性。

技術領域

本發明屬于醫療檢測器械領域，特別是指涉及免疫組織化學和免疫細胞化學染色技術領域，更具體的是指一種用于自動染片機的樣品染色模塊的改進結構。

背景技術

免疫組織化學技術(Immunohistochemistry，IHC)是在組織化學的方法上結合免疫學的理論和技術發展起來的一門新技術，結合了免疫學、組織學和生物化學等學科的理論和方法。利用免疫學的核心，即抗原和抗體特異性結合的原理，用標記了酶、金屬離子、同位素等抗體追蹤抗原，通過化學反應使標記于結合與抗原上的特異性抗體上的顯示劑顯示一定的顏色，并借助顯微鏡、熒光顯微鏡、電鏡對染色的結果進行觀察，從而達到檢測抗原物的目的。

免疫組化具有悠久的歷史，自1940年Coons建立免疫熒光技術檢測冰凍切片的相應抗原，至今已有73的歷史。1965年，劉彥仿等首次在國內建立了免疫組織化學技術，然而直到20世紀90年代初，抗原修復的出現該方法才廣泛應用于病理診斷。該技術經歷4個發展階段：免疫組化技術的建立和發展階段；推廣普及階段；臨床病理診斷及應用階段；質量控制、規范化和標準化階段。現今，沒有免疫組織化學的輔助，對許多腫瘤幾乎不能作出精確的診斷和分類。同時，免疫組化在臨床病理診斷中的廣泛應用也推動了免疫組化技術自身的快速發展。

從1950年至今，Journal of HistochemistryCytochemistry出版了大量與組織形態學診斷相關的新技術的文獻，如酶標記免疫組化，親和素生物素檢測系統，酪蛋白信號放大系統等等。所有這些有價值的發現促進了全世界范圍內臨床和基礎生物醫學的研究的發展。免疫組化已經獲得廣泛的應用和認可，已經成為病理診斷中不可或缺的環節。免疫組化不僅提高了病理診斷的準確性，同時滲透到了基礎和臨床學科，在探討疾病的病因學、發病機制及科研工作中起到了不可估量的作用。

免疫組化染色過程中的主要步驟包括：烤片、脫蠟、水化、抗原修復、或過氧化物酶阻斷(可以選擇性添加)、一抗、二抗或三抗(可選擇性添加)、DAB或蘇木素(可選擇性添加)及所有沖洗。

隨著科技的發展，各種先進技術也逐漸應用于免疫組化的自動化染色過程中，以替代手工染色。

在免疫組化染色的各步驟中，最為困難的是抗原修復工序，因為組織固定最常用的固定劑為甲醛，在組織固定過程中甲醛會與蛋白質發生交聯反應，形成一種亞甲基橋交聯結構，從而使組織中抗原決定簇被屏蔽。石善溶教授發現，加熱可以破壞甲醛固定引起的蛋白交聯，使被屏蔽的抗原決定簇重新暴露出來，從而能與相應抗體結合。

目前，手工免疫組化染色過程中抗原修復方式和試劑種類的選擇比較靈活，常用的熱引導抗原修復方式有：高壓、水煮、微波、水浴等；常用的抗原修復液有檸檬酸(pH6.0)、EDTA(pH9.0)、Tris-HCL(pH9.0-10)。而不同的實驗室，因為檢測人員、加熱器件的選擇、加熱溫度和時間的控制等各環節均可能存在差異，從而使得免疫組化染色結果上不可避免的會存在差異。