[發(fā)明專利]一種治療流感的中藥組合物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810207328.9 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108186714A | 公開(公告)日: | 2018-06-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李玲;盧芳國(guó);丁煌;徐菲;廖燦;袁娉;黃家望;陳平安 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖南中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/484 | 分類號(hào): | A61K36/484;A61P31/16;A61K35/64 |
| 代理公司: | 北京天奇智新知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340 | 代理人: | 劉佳芳 |
| 地址: | 410208 湖*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 五倍子 甘草 中藥組合物 中藥配伍 酯提 流感 協(xié)同增效作用 經(jīng)脈 臨床功效 止血 質(zhì)量比 解毒 可控 斂瘡 配伍 澀腸 縮尿 藥毒 止瀉 治療 | ||
1.一種治療流感的中藥組合物,其特征是,由五倍子酯提物和甘草配伍組成,所述五倍子酯提物和甘草的質(zhì)量比為1:(3-15);所述五倍子醇提物是通過以下方法制備得到:
(1)取五倍子原藥材清洗風(fēng)干后,研磨成150-250目藥末;
(2)取步驟(1)中研磨的藥末放置于砂鍋中加10倍-20倍體積的水,然后用大火煮沸,小火煎熬,煎熬時(shí)攪拌藥料2-3次,煎熬時(shí)間為30-60min,煎熬完成后濾去藥渣,取藥液;
(3)在藥液中加萃取劑,依次用石油醚在40℃-50℃的溫度下、氯仿在35℃-45℃的溫度下、乙酸乙酯在45℃-55℃的溫度下、正丁醇在60℃-70℃的溫度下分別萃取多次,直到溶入萃取劑的所需部分顏色變淡為止;
(4)分別收集乙酸乙酯的萃取物,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除萃取劑,得到五倍子酯提物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療流感的中藥組合物,其特征是,所述五倍子酯提物和甘草的質(zhì)量比為1:(5-10)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療流感的中藥組合物,其特征是,步驟(3)中依次用石油醚在45℃的溫度下、氯仿在40℃的溫度下、乙酸乙酯在50℃的溫度下、正丁醇在65℃的溫度下分別萃取多次,直到溶入萃取劑的所需部分顏色變淡為止。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療流感的中藥組合物,其特征是,所述中藥組合物的制備方法包括以下步驟:
(1)取甘草和五倍子酯提物洗凈研磨成150-250目藥末;
(2)取步驟(1)中研磨的藥末放置于砂鍋中加水,水量為500-600ml,然后用大火煮沸,小火煎熬,煎熬時(shí)攪拌藥料2-3次,煎熬時(shí)間為30-60min,煎熬完成后濾去藥渣,取藥液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療流感的中藥組合物,其特征是,所述中藥組合物制劑類型為膠囊、片劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑、丹劑、膏劑、超微粉體合劑或納米中藥合劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5之一所述治療流感的中藥組合物,其特征是,所述流感為H1N1型流感。
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