[發明專利]一種基于新型金納米顆粒檢測Hg2+的方法在審
| 申請號： | 201810207327.4 | 申請日： | 2018-03-14 |
| 公開（公告）號： | CN108519358A | 公開（公告）日： | 2018-09-11 |
| 發明（設計）人： | 董凱龍;張三軍;潘海峰;陳縉泉;徐建華 | 申請（專利權）人： | 華東師范大學 |
| 主分類號： | G01N21/64 | 分類號： | G01N21/64 |
| 代理公司： | 上海遠同律師事務所 31307 | 代理人： | 丁利華 |
| 地址： | 200062 上*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 金納米顆粒 聚乙烯吡咯烷酮 檢測 合成熒光 重金屬汞 一鍋法 離子 合成 金屬增強熒光 抗壞血酸 靈敏檢測 模板合成 熒光淬滅 封端劑 汞離子 還原劑 聚合物 熒光劑 熒光 性極 靈敏 響應 引入 | ||
1.一種基于新型金納米顆粒檢測Hg2+的方法，包括如下步驟：
a)一鍋法合成熒光金納米顆粒(Au NPs)，其中使用聚合物作為封端劑和熒光劑，使用抗壞血酸(AA)為還原劑；
b)在合成的所述金納米顆粒的溶液中引入Hg2+；以及
c)所述金納米顆粒的熒光淬滅，從而檢測出Hg2+。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，合成的所述金納米顆粒是以高氯金酸(HAuCl4)中的金為金屬核心，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為配體，抗壞血酸(AA)為還原劑，在常溫攪拌的條件下合成，合成的最佳時間約為四天。
3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于，所述步驟a進一步包括如下步驟：
a1：將1.0g PVP溶解于20mL超純水中，超聲10分鐘后用濃度為1M的NaOH溶液將pH調節至6.0；
a2：在劇烈攪拌下將0.2mL的HAuCl4與PVP溶液混合2分鐘，并迅速加入2mL AA水溶液并劇烈攪拌，攪拌1分鐘后出現紅棕色的溶液；其中，HAuCl4的含量為1w.t.％，AA的濃度為0.1M；以及
a3：使該溶液在室溫下溫和攪拌下反應4天，以使熒光PVP-Au NPs合成，熒光PVP-AuNPs的熒光強度在4天后達到最大值。
4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，在步驟a3之后還進一步包括步驟a4：將合成的PVP-Au納米顆粒在10000rpm的離心機中離心20min并在4℃冰箱中保存備用。
5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述金納米顆粒為球形納米顆粒，并具有核殼結構，所述核殼結構的核心是聚合物，所述核殼結構的殼層是金屬。
6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述金納米顆粒的共振拉曼吸收位置在535nm附近。
7.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述金納米顆粒直徑為20nm左右，能明顯的看到金的晶格結構。
8.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述配體PVP和Au NPs的平均壽命分別為6.18ns和2.54ns。
9.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，當Au NPs的熒光隨著Hg2+的加入發生淬滅時，其時間分辨熒光衰減曲線并不發生變化。
10.根據權利要求4所述的方法，其特征在于，所述金納米顆粒對重金屬汞離子濃度的檢測區間為0μM-100μM，探測重金屬離子Hg2+的檢測限為低于100nM。
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