[發(fā)明專(zhuān)利]使用RANKL結(jié)合肽抑制骨質(zhì)吸收在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810205301.6 | 申請(qǐng)日： | 2012-05-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN108329391A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-07-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 若澤芬-比特·霍爾茨;亞歷克薩·赫梅呂奇科 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 埃博靈克斯股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | C07K14/78 | 分類(lèi)號(hào)： | C07K14/78;C12N9/16;C07K16/40;A61K39/395;A61P19/10 |
| 代理公司： | 中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人： | 吳小明 |
| 地址： | 比利時(shí)*** | 國(guó)省代碼： | 比利時(shí);BE |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 骨質(zhì)吸收 破骨細(xì)胞活性 施用 有效抑制 結(jié)合肽 多肽 | ||
1.骨代謝和/或骨內(nèi)穩(wěn)態(tài)標(biāo)記，其選自I型膠原交聯(lián)端肽(CTX-1)，I型膠原N端端肽(NTX-1)，抗酒石酸酸性磷酸酶同工型5b(TRACP5b)，I型原膠原N端前肽(P1NP)和骨特異性堿性磷酸酶(BAP)。
2.SEQ ID NO:13、14或15的多肽。
3.SEQ ID NOs:16至31中任一項(xiàng)的多肽。
4.SEQ ID NO:10或12的多肽。
5.SEQ ID NO:12的多肽在制備用于抑制人受試者中的骨質(zhì)吸收和/或破骨細(xì)胞活性的藥物中的應(yīng)用，其中
-所述多肽以每月0.003mg/kg至0.01mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每月0.03mg/kg至0.1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每?jī)蓚€(gè)月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每?jī)蓚€(gè)月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每?jī)蓚€(gè)月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每三個(gè)月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每三個(gè)月0.03mg/kg至0.1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每三個(gè)月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每四個(gè)月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每四個(gè)月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每四個(gè)月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，CTX-1的血清水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每月0.01mg/kg至0.03mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每?jī)蓚€(gè)月0.03mg/kg至0.1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每?jī)蓚€(gè)月0.03mg/kg至0.1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每?jī)蓚€(gè)月0.3mg/kg至1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每三個(gè)月0.03mg/kg至0.1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每三個(gè)月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每三個(gè)月0.3mg/kg至1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％；
-所述多肽以每四個(gè)月0.03mg/kg至0.1mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少30％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少30％；
-所述多肽以每四個(gè)月0.1mg/kg至0.3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少45％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少45％；
-所述多肽以每四個(gè)月1mg/kg至3mg/kg的量施用，并且與治療前或正常水平相比，NTX-1的尿水平降低至少70％，并且在整個(gè)治療期間保持在至少70％，
其中所述受試者是絕經(jīng)后婦女，并且所述受試者患有骨質(zhì)疏松癥。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其中所述多肽通過(guò)皮下施用。
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- 石墨烯量子點(diǎn)防治骨質(zhì)疏松的應(yīng)用
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