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[發(fā)明專利]一種煉鎂還原渣的綜合利用方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810203208.1 申請(qǐng)日: 2018-03-13
公開(公告)號(hào): CN108342585B 公開(公告)日: 2019-09-10
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王耀武;馬占山;彭建平;狄躍忠 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 東北大學(xué)
主分類號(hào): C22B7/04 分類號(hào): C22B7/04;C22B1/242;C22B4/06;C22B9/02;C22B9/04;C22B26/20
代理公司: 沈陽東大知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21109 代理人: 梁焱
地址: 110819 遼寧*** 國(guó)省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 硅鈣鐵合金 煉鎂還原渣 真空蒸餾 熔煉 電弧爐 炭質(zhì)還原劑 處理工藝 硅鐵合金 剩余物料 蒸餾 硅石粉 還原渣 粘結(jié)劑 鑄錠機(jī) 澆注 放入 烘干 排出 球團(tuán) 沉積 破碎
【權(quán)利要求書】:

1.一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)將粉末狀的煉鎂還原渣、硅石粉、炭質(zhì)還原劑和粘結(jié)劑混合均勻,制成混合物料;其中硅石粉的用量為煉鎂還原渣質(zhì)量的0.4~2.0倍;炭質(zhì)還原劑的用量按其中的固定碳與氧化鈣、氧化硅和氧化鎂完全反應(yīng)計(jì)算,所依據(jù)的反應(yīng)式為:

CaO+C=CO+Ca (1)、

SiO2+C=Si+CO (2)

和MgO+C=Mg+CO (3);

粘結(jié)劑的用量為炭質(zhì)還原劑總質(zhì)量的90~100%;

(2)將混合物料制成球團(tuán),然后烘干;

(3)將烘干后的球團(tuán)采用電弧爐進(jìn)行熔煉,熔煉后形成液態(tài)的硅鈣鐵合金沉積在電弧爐底部;

(4)將液態(tài)的硅鈣鐵合金排出后,倒入鑄錠機(jī)中澆注成硅鈣鐵合金塊;獲得的硅鈣鐵合金塊直接作為成品或進(jìn)行步驟(5);

(5)將硅鈣鐵合金塊破碎成粒度≤10cm碎塊,放入真空蒸餾罐中,在真空度為0.1~50Pa的條件下加熱到900~1250℃進(jìn)行真空蒸餾,時(shí)間為2~12h;真空蒸餾過程中保持真空度為0.1~50Pa;真空蒸餾完成后,鈣被蒸餾出來并在冷凝成為固態(tài)金屬鈣,剩余物料為硅鐵合金。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于所述的煉鎂還原渣的成分按質(zhì)量百分比含MgO 4~7%,SiO2 25~32%,CaO 60~66%,F(xiàn)e2O3 3~5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于步驟(3)中熔煉前向電弧爐中添加廢鐵,控制最終獲得的硅鈣鐵合金中,鈣的質(zhì)量百分比為29~50%,硅的質(zhì)量百分比為40~70%,鐵的質(zhì)量百分比為1~15%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于所述的硅石粉的粒徑≤0.15mm,所述的炭質(zhì)還原劑的粒徑≤0.15mm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于所述的炭質(zhì)還原劑選用煤、焦炭、蘭炭、煅后無燃煤、石油焦和/或冶金焦。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于所述的粘結(jié)劑選用亞硫酸紙漿粘結(jié)劑、膨潤(rùn)土或水玻璃。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于步驟(2)中制成球團(tuán)時(shí)制團(tuán)壓力為50~150MPa,烘干時(shí)的溫度50~250℃,烘干時(shí)間2~8h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于步驟(3)中熔煉時(shí)每隔2~10h排出液態(tài)的硅鈣鐵合金。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煉鎂還原渣的綜合利用方法,其特征在于步驟(3)中熔煉時(shí),原料中的部分CaO、SiO2和MgO被還原成金屬后,由于蒸氣壓較高揮發(fā)出來,被重新氧化成為相應(yīng)的氧化物,并在收塵裝置中沉積下來,形成氧化物的混合物;該氧化物的混合物返回步驟1中作為煉鎂還原渣重復(fù)使用。

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