[發(fā)明專利]一種空氣凈化膏及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810201831.3 | 申請日: | 2018-03-12 |
| 公開(公告)號: | CN110252098A | 公開(公告)日: | 2019-09-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權)人: | 山東奧古生物科技有限公司 |
| 主分類號: | B01D53/72 | 分類號: | B01D53/72;B01D53/58;A61L9/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 250000 山東省濟南市天*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 空氣凈化 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 白色念珠菌 二次污染 快速分解 檸檬精油 殺菌功效 室內空氣 游離甲醛 原料成本 中和材料 保水劑 丙二醇 茶樹油 除醛劑 分解劑 活性氯 激活劑 消泡劑 硬脂酸 備料 二氧化碳 緩釋 混料 膠粉 成型 甲醛 傾倒 家具 分解 凈化 污染 | ||
本發(fā)明公開了一種空氣凈化膏及其制備方法,包括以下重量百分含量的組分:硬脂酸、消泡劑、緩釋活性氯、分解劑、丙二醇、膠粉、激活劑、茶樹油、檸檬精油、保水劑、其余為純水;其制備方法為:備料、混料、成型、收集;本發(fā)明可快速與空氣中游離甲醛、苯、氨反應,并快速分解為二氧化碳和水,并且具有一定殺菌功效,可殺滅大腸桿菌、白色念珠菌、金黃色葡萄球菌,不會產(chǎn)生二次污染;本發(fā)明成品為固態(tài),更方便實用,避免了液態(tài)除醛劑使用時容器傾倒污染家具的現(xiàn)象;本發(fā)明的原料成本較低,制備方法簡便,可以有效的凈化室內空氣,持續(xù)分解空氣中和材料含有的甲醛、苯、氨等有害氣體及有害菌。
技術領域
本發(fā)明涉及空氣凈化技術領域,具體為一種空氣凈化膏及其制備方法。
背景技術
空氣凈化劑適用于新裝修的居室、汽車、辦公場所、賓館、商場等各種室內環(huán)境。目前 , 空氣凈化劑多是以香味覆蓋異味為主的清新劑清香劑等,不能起到殺菌消毒和清除甲醛,苯系物等功能。而單獨的清除甲醛的產(chǎn)品又不能同時兼顧清除苯系物,氨,總揮發(fā)性氣體TOVC等功能。現(xiàn)有的空氣凈化膏不具備同時具有香氣和凈化空氣的功能。
所以,設計一種空氣凈化膏及其制備方法,成為我們當前要解決的問題。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種空氣凈化膏及其制備方法,以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供如下技術方案:一種空氣凈化膏,包括以下重量百分含量的組分:硬脂酸13-16%、消泡劑0.5-1%、緩釋活性氯4-10%、分解劑2-4%、丙二醇5-12%、膠粉0.5-2%、激活劑1-3%、茶樹油1-2%、檸檬精油4-5%、保水劑1-2%、其余為純水。
根據(jù)上述技術方案,所述硬脂酸的制備方法為首先將植物油酸采用酸性白土作為催化劑,在低于245℃條件下聚合反應,壓濾除去白土,濾液減壓蒸餾得到單體酸的餾分;接著對甲苯磺酸做催化劑,控溫90-98℃,單體酸與低級醇進行常壓酯化生成單體酸酯,酯化反應時間以生成物的酸值低于5g/100g為準,酯化完后水洗,靜止分層去酸雜;再將單體酸酯在N120型催化劑作用下,壓力控制在1.5MPa-2.2MPa之間,控溫190-220℃,通入氫氣反應4-8小時,再降溫至攝氏90℃,過濾出催化劑, 即得低碘值的脂肪酸酯;接著再按低碘值脂肪酸酯重量的20-30%向其中加入濃度10-15%氫氧化鈉溶液,升溫煮沸3-4小時,并在95℃下保溫6-8小時,接著降溫至攝氏40℃,放出醇水混合物,蒸餾回收低級醇后,再加入濃度為25-40%硫酸溶液,用量以pH值調到2-3即可,再煮沸1-3小時,并在95℃下保溫5-8小時,再降溫至45-55℃,靜置6小時,放酸水,并將剩余物料水洗至pH值等于7,得到低碘值脂肪酸混合物;將最后低碘值脂肪酸混合物與六號溶劑油按重量比1:3 的比例混合冷凍至–2℃-2℃,過濾,濾液送入不銹鋼列管真空升膜蒸發(fā)工序,在真空度1500Pa及100-130℃條件下,脫去并回收溶劑油,再送入高真空列管降膜蒸餾工序,在高真空度15-25Pa及220-280℃的條件下蒸餾收集硬脂酸餾分。
根據(jù)上述技術方案,所述消泡劑的制備方法為首先將催化劑溶解于水后,與甘油混合,在110-200℃下反應0.5-2小時,再在235-280℃下反應2.5-4.5小時,得到平均聚合度為2-15的多聚甘油;再將得到的反應產(chǎn)物多聚甘油中加入環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷,在與上述步驟相同的催化劑催化下,在80-140℃進行開環(huán)聚合反應,得到多聚甘油聚烷氧基醚,其中多聚甘油、環(huán)氧丙烷與環(huán)氧乙烷的質量比為1:0-50:0-25,且環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷的量不同時為零;最后將制備的多聚甘油聚烷氧基醚與C12-C22脂肪酸在酯化催化劑催化下進行酯化反應得到消泡劑;所述多聚甘油聚烷氧基醚與C12-C22脂肪酸的質量比按多聚甘油聚烷氧基醚的酯化度為30%-100%來調整。
根據(jù)上述技術方案,所述分解劑的制備方法為首先取地榆根、松脂、細辛、金銀花,清洗、烘干后粉碎成60目的粉末,依照以下重量配比混勻;接著經(jīng)過輻照滅菌后于40-60℃加熱烘干3-4小時,即得分解劑。
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