[發明專利]一種基于3D掃描技術的同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物的藥物定量方法

有效

• 申請號: 201810200714.5
• 申請日: 2018-03-12
• 公開（公告）號: CN108492860B
• 公開（公告）日: 2021-09-10
• 發明（設計）人: 杜祖英
• 申請（專利權）人: 遠助同成醫療科技（北京）有限公司
• 主分類號: G16H20/17
• 分類號: G16H20/17;A61K8/98;A61Q19/08
• 代理公司: 北京市廣友專利事務所有限責任公司 11237
• 代理人: 張仲波

1.一種基于3D掃描技術的同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物的藥物定量方法，其特征在于，包括：

對目標部位進行3D掃描，得到相應的三維立體圖像；

對所述三維立體圖像中每個需要調整的局部進行編輯并實時顯示編輯后的調整效果；

若所述目標部位所屬目標對象對編輯后的調整效果滿意，則按照預設的標準配方，確定每個編輯區域所需的藥品劑量；

獲取所述目標部位所屬目標對象的血液化驗結果，根據獲取的所述目標對象的血液化驗結果，調整每個編輯區域所需的藥品劑量；

其中，(1)同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物配比如下：

血漿 4.9-8體積份；

玻尿酸 1.9-5體積份；

血小板 0.01-0.03體積份；

纖維蛋白原 0.02-0.2體積份；

凝血酶原復合物 0.01-0.1體積份；

(2)同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物制備過程：

在全封閉、無菌無熱原的操作環境中，保持通用型新鮮冰凍血漿的溫度為20-24℃，同時，按設定振蕩頻率和振幅使通用型新鮮冰凍血漿振蕩，在5-10次/分鐘振蕩下，以200ml/min的滴加速度，向通用型新鮮冰凍血漿中依次緩慢加入所需含量的玻尿酸、血小板、纖維蛋白原和凝血酶原復合物，即制備得到同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物；

如果原料為通用型凍干血漿，其為粉末狀，首先采用溶解液將粉末狀的通用型凍干血漿稀釋為38-42mg/ml的血漿液體，稀釋得到的血漿液體即為通用型新鮮冰凍血漿。

2.根據權利要求1所述的基于3D掃描技術的同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物的藥物定量方法，其特征在于，所述編輯包括：凹陷部位填補操作。

3.根據權利要求1所述的基于3D掃描技術的同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物的藥物定量方法，其特征在于，所述藥品的配方包括：血漿，

所述血漿包括：通用型血漿和血液成分添加劑；

其中，所述通用型血漿為通用型新鮮冰凍血漿或通用型凍干血漿；

對于所述通用型新鮮冰凍血漿和所述通用型凍干血漿，由以下體積份的血型血漿混合配制而成：

A型血漿：5-10體積份 B型血漿：2-7體積份

O型血漿：0.5-3體積份 AB型血漿：0.5-3體積份

所述血液成分添加劑選自白蛋白、丙種球蛋白、血小板、纖維蛋白原、凝血因子II、凝血因子V、凝血因子VII、凝血因子VIII、凝血因子IX、凝血因子X、凝血因子XI、凝血因子XII、凝血因子XIII和凝血酶原復合物中的任意一種或多種。

4.根據權利要求1所述的基于3D掃描技術的同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物的藥物定量方法，其特征在于，所述通用型新鮮冰凍血漿通過下述方法制成：

將采集的合格血漿速置-30℃冰凍保存，將配方量的A、B、O和AB四種血型血漿混合，并經病毒滅活后，加入適量保護劑，超濾濃縮、除菌而成；

所述通用型凍干血漿通過下述方法制成：

將采集的合格血漿速置-30℃冰凍保存，將配方量的A、B、O和AB四種血型血漿混合，并經病毒滅活后，加入適量保護劑，除菌分裝，再在≤-30℃的溫度下進行旋凍，然后在≤35℃的溫度下和≤50小時內凍干處理，得到凍干血漿制劑；

對于所述通用型新鮮冰凍血漿和所述通用型凍干血漿，所添加的保護劑均為：選自氯化鈣、蔗糖、甘露醇、葡萄糖和谷光甘肽中的任意一種或多種。

5.根據權利要求3所述的基于3D掃描技術的同種異體富含血小板血漿除皺美容復合物的藥物定量方法，其特征在于，對于所述通用型新鮮冰凍血漿和所述通用型凍干血漿，四種血型血漿混合的容量配比分別為：

A型血漿：5-7體積份 B型血漿：3-6體積份

O型血漿：0.5-2體積份 AB型血漿：0.5-2體積份。