[發(fā)明專利]一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810198663.7
• 申請(qǐng)日: 2018-03-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108258328B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-04-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 韓峰;歐陽(yáng)萬(wàn)忠;趙興強(qiáng);周桂華;程可紅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天能集團(tuán)（河南）能源科技有限公司
• 主分類號(hào): H01M10/08
• 分類號(hào): H01M10/08
• 代理公司: 濮陽(yáng)華凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 41136
• 代理人: 王傳明

1.一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、準(zhǔn)備制備鉛酸蓄電池膠體電解液用原料，以重量百分比計(jì)，包括納米二氧化硅3～8％、甲基三甲氧基硅烷0.02～0.06％、二甲聚硅氧烷1～3％、硫酸鹽0.5～0.9％、納米氧化硼0.2～0.5％、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽0.3～0.7％、潤(rùn)滑脂0.08～0.15％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.1～0.5％、穩(wěn)定劑0.1～0.3％、硫酸35～44％、余量為蒸餾水；

S2、將納米二氧化硅加入到超聲波分散器中，加蒸餾水至納米二氧化硅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～8％，超聲分散12～20min后，加入甲基三甲氧基硅烷，邊超聲分散邊升溫至80～88℃，反應(yīng)20～40min后，得混合液A；

S3、將硫酸鹽、納米氧化硼、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉與剩余蒸餾水共同加入到攪拌器中，以350～500r/min的轉(zhuǎn)速攪拌8～15min，得混合液B；

S4、保持步驟S3中的轉(zhuǎn)速不變，將二甲聚硅氧烷、潤(rùn)滑脂和硫酸共同加入到混合液B中，攪拌混合均勻后，得混合液C；

S5、將混合液A與混合液C共同加入到制膠機(jī)中，以1000～1200r/min的轉(zhuǎn)速攪拌20～30min，然后加入穩(wěn)定劑，繼續(xù)攪拌混合均勻，即得膠體電解液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中制備鉛酸蓄電池膠體電解液用原料，以重量百分比計(jì)，包括納米二氧化硅4～7％、甲基三甲氧基硅烷0.03～0.05％、二甲聚硅氧烷1.5～2.5％、硫酸鹽0.6～0.8％、納米氧化硼0.3～0.4％、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽0.4～0.6％、潤(rùn)滑脂0.1～0.14％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.2～0.4％、穩(wěn)定劑0.15～0.25％、硫酸38～42％、余量為蒸餾水。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中制備鉛酸蓄電池膠體電解液用原料，以重量百分比計(jì)，包括納米二氧化硅6％、甲基三甲氧基硅烷0.04％、二甲聚硅氧烷2％、硫酸鹽0.7％、納米氧化硼0.35％、1-烯丙基-3-甲基咪唑氯鹽0.5％、潤(rùn)滑脂0.12％、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉0.3％、穩(wěn)定劑0.2％、硫酸40％、余量為蒸餾水。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中硫酸溶液的密度為1.48～1.56g/cm³。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中硫酸鹽為質(zhì)量比為1～1.8:0.5～1.2:2～3:0.3～0.7:1.5～2.5的硫酸鉛、硫酸鈷、硫酸鈉、硫酸錫和硫酸鋁的復(fù)配劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鉛酸蓄電池膠體電解液的制備方法，其特征在于，所述穩(wěn)定劑為質(zhì)量比為1～30:30～1的聚丙烯酰胺和羧甲基纖維素的組合物。