[發(fā)明專利]用于治療高血壓的藥物組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810194842.3
• 申請日: 2018-03-09
• 公開（公告）號: CN110237258A
• 公開（公告）日: 2019-09-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐希平;于多;張磊;姚健
• 申請（專利權(quán)）人: 深圳奧薩制藥有限公司;深圳奧薩醫(yī)藥有限公司
• 主分類號: A61K45/06
• 分類號: A61K45/06;A61K31/519;A61P9/12;A61P9/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于治療高血壓的藥物組合物，組成成份是：

(1)藥用劑量的β-腎上腺素受體阻滯劑；

(2)藥用劑量的利尿劑；

(3)藥用劑量的葉酸類化合物；

(4)藥劑學(xué)上可接受的載體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于:所述β受體阻滯劑選自阿替洛爾、美托洛爾、比索洛爾、倍他洛爾、阿羅洛爾、卡維地洛、拉貝洛爾、普萘洛爾，藥用劑量范圍為比索洛爾2.5～20mg、美托洛爾25～200mg、阿替洛爾12.5～100mg、普萘洛爾10～40mg、倍他洛爾5～30mg、拉貝洛爾50～300mg、卡維地洛5～50mg、阿羅洛爾2.5～20mg，更佳的治療有效量為比索洛爾2.5～10mg、美托洛爾50～200mg、阿替洛爾2.5～100mg、普萘洛爾10～20mg、倍他洛爾5～20mg、拉貝洛爾100～200mg、卡維地洛10～25mg、阿羅洛爾5～20mg。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于:所述利尿劑選自氫氯噻嗪、吲達(dá)帕胺、依普利酮或螺內(nèi)酯，藥用劑量范圍為氫氯噻嗪10～100mg、吲達(dá)帕胺40～120mg、依普利酮25～100mg、螺內(nèi)酯20～400mg，更佳的治療有效量為氫氯噻嗪25～75mg、吲達(dá)帕胺1～2.5mg、依普利酮25～75mg、螺內(nèi)酯40～80mg。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于:所述葉酸類化合物包括葉酸、5-甲基四氫葉酸，含量為0.1～5mg，更佳的治療有效量為0.2～2mg。

5.根據(jù)權(quán)利要求1～4中任一項所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的制藥劑型為口服制劑，包括片劑、膠囊或顆粒劑。

6.權(quán)利要求1～5中任一項所述的藥物組合物在制備用于治療高血壓的藥物中的用途。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所屬的用途，其特征在于：所述高血壓是頑固性高血壓。

8.權(quán)利要求1～5中任一項所述的藥物組合物在制備用于預(yù)防或延緩高血壓引起的靶器官損害或心腦血管事件發(fā)生的藥物中的用途。