[發明專利]一種球形碳包覆二氧化錳納米復合材料的制備方法有效
| 申請號： | 201810192420.2 | 申請日： | 2018-03-09 |
| 公開（公告）號： | CN108630439B | 公開（公告）日： | 2019-09-06 |
| 發明（設計）人： | 舒東;趙仕緒;程紅紅;易芬云;高愛梅;周曉平 | 申請（專利權）人： | 華南師范大學 |
| 主分類號： | H01G11/24 | 分類號： | H01G11/24;H01G11/30;H01G11/44;H01G11/46;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 廣州市深研專利事務所 44229 | 代理人： | 姜若天 |
| 地址： | 510006 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 二氧化錳 制備 納米復合材料 環糊精 球形碳 包覆 錳離子 高錳酸鉀 超級電容器電極 高錳酸鉀處理 納米球形顆粒 超分子體系 環糊精分子 環糊精溶液 電導率 分子水平 后期處理 均勻包覆 碳前驅體 原位生長 碳復合 超聲 電導 錳源 內腔 還原 溶解 復合 | ||
1.一種球形碳包覆二氧化錳納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1、稱取環糊精分散在去離子水中，超聲下溶解得到環糊精溶液；
步驟2、稱取錳源，在去離子水中溶解分散得到含錳溶液；
步驟3、將上述兩步得到的環糊精溶液和含錳溶液混合，超聲分散后得到環糊精/錳超分子溶液；
步驟4、將環糊精/錳超分子溶液低溫真空濃縮后再冷凍干燥，得到固體A；
步驟5、將固體A在惰性氣體氣氛中煅燒后得到固體粉末B；
步驟6、稱取固體粉末B分散在去離子水中，加入高錳酸鉀溶液攪拌氧化處理，過濾干燥得到固體C；
步驟7、將固體C在惰性氣體中煅燒后得到球形碳包覆二氧化錳納米復合材料。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟1中，環糊精溶液的濃度為10g/L-20g/L；超聲時間為30-180min。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟2中，錳源為檸檬酸錳、乙酸錳、丙酸錳中的一種；錳源的濃度為1g/L-10g/L。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟3中，超聲時間為10-60min。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟4中，低溫真空濃縮的溫度為50-60℃，真空度為-0.1~ -0.08MPa；冷凍干燥的溫度為-50~-30℃，時間為30-240min。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟5中，所采用的惰性氣體為氬氣、氦氣中的一種或多種；煅燒溫度為400-800 ℃；煅燒時間為120-1200min；升溫速率為1-10℃/min。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟6中，固體粉末B的質量為0.5-2.0g；高錳酸鉀的濃度為0.1-1g/mL，加入量為0.1-1.0g；攪拌時間為30-60min。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟7中，所采用的惰性氣體為氬氣、氦氣中的一種或多種；煅燒溫度為300-500℃；煅燒時間為60-180min；升溫速率為1-10℃/min。
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