[發(fā)明專利]一種紅光/綠光量子點以及白光LED的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201810188557.0
• 申請日: 2018-03-07
• 公開（公告）號: CN108359466A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 何洋
• 申請（專利權(quán)）人: 何洋
• 主分類號: C09K11/88
• 分類號: C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00;H01L33/06;H01L33/00
• 代理公司: 上海漢聲知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236
• 代理人: 莊文莉

1.一種紅光/綠光量子點的制備方法，其特征在于，通過陰離子前體在(240-310)℃范圍內(nèi)注入陽離子前體的合成方法，制備CdSe/ZnS紅光核殼量子點/綠光CdSeZnS合金量子點。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅光/綠光量子點的制備方法，其特征在于，采用Cd:Se為1:2的摩爾比、Cd:Zn為1:2的摩爾比進行包殼，且包殼時間達到5分鐘，紅光量子點效率最高。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅光/綠光量子點的制備方法，其特征在于，采用Cd:Zn:Se:S＝0.5:3:0.5:4的摩爾比，綠光量子點效率最高。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅光/綠光量子點的制備方法，其特征在于，制備CdSe/ZnS紅光核殼量子點，具體包括如下步驟：

1)陽離子前體制備

在氧化鎘中加入油酸、十八烯，通入氬氣，加熱至T1℃并攪拌，關(guān)閉氬氣，在T1℃下抽真空，再通入氬氣，將溫度升至T2℃；

2)陰離子前體制備

在硒粉中加入三辛基膦，超聲至澄清；

3)殼層前體制備

在甲酸鋅放入離心管中，加入三辛基膦、十八烯、油胺，超聲至澄清；

4)合成過程

a、使用注射器將陰離子前體于T2℃快速注入陽離子前體中；

b、監(jiān)測CdSe的發(fā)射波長變化；

c、反應(yīng)一段時間后，將溫度降至T3℃，快速注入殼層前體進行ZnS殼層包覆；

d、監(jiān)測CdSe/ZnS的發(fā)射波長變化；

e、通過改變注入甲酸鋅的含量，調(diào)節(jié)殼層的厚度；

f、當反應(yīng)達到所需的波長及效率時，停止反應(yīng)，將原液、氯仿、丙酮按照1:1:2的體積比離心分離，得到CdSe/ZnS紅光核殼量子點。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅光/綠光量子點的制備方法，其特征在于，制備CdSeZnS合金量子點，具體包括如下步驟：

1)陽離子前體制備

在氧化鎘和醋酸鋅中加入油酸，通入氬氣，加熱至T1℃并攪拌，關(guān)閉氬氣，在T1℃下抽真空，再通入氬氣，升溫，升溫過程中，緩慢加入十八烯，將溫度升至T4℃；

2)陰離子前體制備

在硒粉和硫粉中加入三辛基膦，超聲至澄清；

3)合成過程

a、使用注射器將陰離子前體于T4℃快速注入陽離子前體中；

b、監(jiān)測CdSeZnS量子點的發(fā)射波長變化；

c、當反應(yīng)達到所需的波長及效率時，停止反應(yīng)，然后將原液、氯仿、丙酮按照1:1:2的體積比離心分離，得到CdSeZnS綠光合金量子點。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的紅光/綠光量子點的制備方法，其特征在于，在反應(yīng)過程中以預(yù)定的時間間隔抽取少量溶液注入正己烷中，用以監(jiān)測紅光CdSe/ZnS與綠光CdSeZnS量子點的發(fā)射波長變化，通過改變各元素的比例來調(diào)節(jié)量子點的熒光發(fā)射波長。

7.一種白光LED的制備方法，其特征在于，采用權(quán)利要求1至5中任一所述的紅光/綠光量子點的制備方法制備出的量子點混合調(diào)制后再與AB膠混合制成復(fù)合材料，兼具發(fā)光和封裝功能，所述復(fù)合材料再涂覆于藍光LED芯片上，通過藍光激發(fā)紅、綠光量子點，產(chǎn)生白光LED。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的白光LED的制備方法，其特征在于，紅光/綠光量子點以1:1～1:4的質(zhì)量比混合調(diào)制。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的白光LED的制備方法，其特征在于，紅光/綠光量子點以1:2～1:4的質(zhì)量比混合調(diào)制，制備的白光LED顯色指數(shù)接近標準。