[發明專利]一種酒丹參飲片及腸溶顆粒的制備方法在審
| 申請號: | 201810187545.6 | 申請日: | 2018-03-07 |
| 公開(公告)號: | CN108514571A | 公開(公告)日: | 2018-09-11 |
| 發明(設計)人: | 王元明;張曉益 | 申請(專利權)人: | 杭州桐閣堂中藥飲片有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/537 | 分類號: | A61K36/537;A61K9/00;A61K9/52;A61K47/02;A61K47/38;A61P15/00;A61P29/00;A61P25/20;A61P9/00 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 311500 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 腸溶顆粒 制備 酒丹參 飲片 水羥硅鈉石 黃酒 丹參 炒制 酒悶 復合氣凝膠粉末 有效成分利用率 拌勻 文火 回流處理 控釋效果 藥材表面 真空微波 中藥制備 纖維素 醇提 灰屑 攤涼 取出 吸收 | ||
1.一種酒丹參飲片的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
1)酒悶:取丹參片,將其與黃酒混合,拌勻,悶至黃酒被吸盡;
2)炒制:將酒悶后的丹參片置于炒制容器中,用文火炒至藥材表面顏色變深時,取出,攤涼,篩去灰屑,制得酒丹參飲片。
2.如權利要求1所述的一種酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述丹參片與黃酒的質量比為90-110:10。
3.如權利要求1所述的一種酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟1)中,酒悶時間為1.5-2.5h。
4.如權利要求1所述的一種酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述文火溫度為120-150℃。
5.如權利要求1所述的一種酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟2)中,用滾筒式炒藥機進行炒制,輥筒轉速為15-25轉/分鐘,炒制時間為25-30min。
6.一種以權利要求1或2或3或4或5所述方法制得的酒丹參飲片為原料的酒丹參腸溶顆粒的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
A)取酒丹參飲片,粉碎后進行回流醇提,經過濾、濃縮后制得酒丹參濃縮液,備用;
B)取水羥硅鈉石,用水洗凈,研磨成粉,分散至乙醇溶液中,置于真空微波器中進行真空微波回流處理,取出干燥,得到水羥硅鈉石粉末,備用;
C)取納米纖維素,用離子液體將其配制為納米纖維素溶液,向納米纖維素溶液中添加水羥硅鈉石粉末并分散均勻,攪拌加熱至60-80℃,保溫反應1-2h;然后將溶液于-20℃至-16℃下冷凍2-4天,取出,常溫解凍,洗去未反應雜質,得到纖維素-水羥硅鈉石復合濕凝膠;用醇置換纖維素-水羥硅鈉石復合濕凝膠中的溶劑,經超臨界二氧化碳流體干燥,最后研磨后得到纖維素-水羥硅鈉石復合氣凝膠粉末,備用;
D)取酒丹參濃縮液,加入纖維素-水羥硅鈉石復合氣凝膠粉末,攪拌均勻,干燥粉碎,再加入β-環糊精、低聚乳糖后攪拌均勻,噴霧干燥,制粒;最后加入蓖麻油和鄰苯二甲酸二乙酯進行包衣,制得腸溶顆粒。
7.如權利要求6所述酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟A)中,所述酒丹參濃縮液的濃度為50-60wt%。
8.如權利要求6所述酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟B)中,微波功率為600-800W,溫度為100-120℃,處理時間為20-40min。
9.如權利要求6所述酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟C)中,所述納米纖維素溶液的濃度為6-12wt%,所述水羥硅鈉石粉末的添加量為納米纖維素溶液質量的4-8%。
10.如權利要求6所述酒丹參飲片的制備方法,其特征在于,步驟D)中,所述酒丹參濃縮液、纖維素-水羥硅鈉石復合氣凝膠粉末、β-環糊精、低聚乳糖、蓖麻油和鄰苯二甲酸二乙酯的質量比為30-40:20-30:15-25:10-14:1-3:4-6。
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