[發明專利]一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201810186710.6
• 申請日: 2018-03-07
• 公開（公告）號: CN108456282A
• 公開（公告）日: 2018-08-28
• 發明（設計）人: 朱軍峰;柏志力;王佩;拓歡;張光華;李俊國
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F228/02;C08F222/06;C08F220/10;C08F220/06;C08F220/58;C10L1/32;C10L1/24
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 王晶

1.一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑，其特征在于，所述皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的結構為：

其中m，n＝1～50；

X₁結構單元對應的單體為以下其中一種：

X₂結構單元對應的單體為以下其中一種：

2.根據權利要求一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑，其特征在于，所述分散劑的反應物料按照質量分數計皂苷40％-60％，混合單體35％-50％，引發劑1％-10％進行配比；混合單體為X₁和X₂，引發劑包含氧化劑和還原劑，引發劑為過氧化氫-硫酸亞鐵、辣根過氧化物酶HRP-H₂O₂、高錳酸鉀-檸檬酸、過硫酸銨-亞硫酸氫鈉中的一種。

3.權利要求1所述皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：

氧化皂苷：用適量去離子水將全部皂苷溶解在三口燒瓶中，形成5％-20％的水溶液，然后加入引發劑中的氧化劑，升溫并恒溫攪拌一定時間；

步驟二：

聚合反應：將步驟一中反應體系降溫，調節pH，在該體系加入一定量的X₂和還原劑，然后再滴加剩余氧化劑和一定量的X₁，滴加完畢后恒溫，聚合反應一定時間后將混合產物冷卻至室溫；

步驟三

中和過程：常溫下，將步驟二中冷卻后的混合產物用NaOH水溶液調節pH，得到合成的接枝共聚物水煤漿分散劑為棕色澄清乳液。

4.根據權利要求3所述的一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，所述的分散劑反應物料按照質量分數計皂苷40％-60％，混合單體35％-50％，引發劑1％-10％進行配比。

5.根據權利要求3所述的一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，所述的引發劑中氧化劑與還原劑摩爾之比為1:1-4:1。

6.根據權利要求3所述的一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟一中所用氧化劑為氧化劑總質量的30％-50％；

所述的步驟一中的氧化劑的滴加時間為15-40min；

所述的步驟一中反應溫度在80-100℃之間，恒溫反應時間為20-40min；

所述的步驟一中皂苷和步驟二中混合單體的摩爾比為1:5-1:40；

所述的步驟一中去離子水的質量與步驟二中混合單體的質量比為1:1-2.5:1。

7.根據權利要求3所述的一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟二中調節pH在8-9之間；

所述的步驟二中反應時間為4-6h；

所述的步驟二中聚合溫度為70-90℃；

所述的步驟二中混合單體之間的摩爾比為1:1-1:1.5。

8.根據權利要求3所述的一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，所述的步驟三中調節pH在7-9之間；

所述的步驟三中NaOH水溶液濃度為20％-40％。

9.根據權利要求3所述的一種皂苷接枝共聚物水煤漿分散劑的制備方法，其特征在于，所述的X₂為烯丙基磺酸鈉、甲基乙烯磺酸鈉、乙烯基苯磺酸鈉或2,2-二甲基-2-丙烯酰胺乙烷磺酸鈉；所述的X₁為丙烯酸、馬來酸酐、甲基丙烯酸酯或甲基丙烯酸。