[發明專利]一種核酸檢測方法

在審

• 申請號: 201810185875.1
• 申請日: 2018-03-07
• 公開（公告）號: CN108220395A
• 公開（公告）日: 2018-06-29
• 發明（設計）人: 王瑀;燕雙仟;劉小鋼
• 申請（專利權）人: 深圳大學
• 主分類號: C12Q1/6816
• 分類號: C12Q1/6816
• 代理公司: 深圳市恒申知識產權事務所(普通合伙) 44312
• 代理人: 王利彬

本發明實施例提供一種核酸檢測方法，涉及基因技術領域。其中，該方法包括：將核酸捕獲序列與待檢測的核酸的一端雜交，將第一核酸序列與所述待檢測的核酸的另一端雜交形成直鏈，將第二核酸序列與所述直鏈上的第一核酸序列雜交，其中，第一核酸序列和所述第二核酸序列分別為稀土納米材料修飾的發卡結構。通過將第一核酸序列與第二核酸序列進行反復雜交，使得稀土納米材料修飾的發卡結構的核酸序列進行自組裝形成三明治結構，大大增加了稀土納米材料及鑭系元素的數量，從而增加了核酸檢測的靈敏度，提高檢測結果的準確性。

技術領域

本發明屬于基因技術領域，尤其涉及一種核酸檢測方法。

背景技術

核酸是由核苷酸聚合形成的生物大分子化合物，是生命最基本的物質之一。核酸廣泛存在于動植物細胞、微生物體內。根據化學組成的不同，核酸可分為核糖核酸(RNA)及脫氧核糖核酸(DNA)。其中，DNA是儲存、復制和傳遞遺傳信息的主要物質基礎，而RNA在蛋白質合成過程中起著非常重要的作用。核酸與多種遺傳性疾病(如人類鐮刀形血細胞貧血癥等)相關，腫瘤的發生及病毒的感染等也伴隨著核酸的表達。因此，核酸的檢測對于疾病的檢測、及預后評價等有著非常重要的作用。

目前核酸檢測的方法主要是基于核酸的擴增，即通過PCR等技術使檢測信號放大，然后通過熒光成像等方法對核酸進行定性定量檢測。但是PCR擴增技術在檢測過程中可能出現假陰性或假陽性，導致檢測的結果不準確。

發明內容

本發明提供一種核酸檢測方法，旨在解決現有的PCR擴增技術在檢測過程中可能出現假陰性或假陽性，導致檢測的結果不準確的問題。

本發明提供一種核酸檢測方法，包括：

將核酸捕獲序列與待檢測的核酸的一端雜交；

將第一核酸序列與所述待檢測的核酸的另一端雜交形成直鏈；

將第二核酸序列與所述直鏈上的第一核酸序列雜交，其中，第一核酸序列和所述第二核酸序列分別為稀土納米材料修飾的發卡結構。

本發明提供的一種核酸檢測方法，通過將第一核酸序列與第二核酸序列進行雜交，使得稀土納米材料修飾的發卡結構的核酸序列進行自組裝形成三明治結構，大大增加了稀土納米材料及鑭系元素的數量，從而增加了核酸檢測的靈敏度，提高檢測結果的準確性。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例。

圖1是本發明實施例提供的一種核酸檢測方法的實現流程示意圖；

圖2是本發明實施例稀土納米材料修飾的發卡結構的核酸的制備的流程示意圖；

圖3是本發明實施例單個稀土膠束組裝檢測核酸、單個稀土納米顆粒組裝檢測核酸及稀土-核酸三明治結構組裝檢測核酸原理的示意圖。

具體實施方式

為使得本發明的發明目的、特征、優點能夠更加的明顯和易懂，下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而非全部實施例。基于本發明中的實施例，本領域技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。

本發明提供的一種核酸檢測方法，該方法包括：

步驟一、將核酸捕獲序列與待檢測的核酸的一端雜交；

步驟二、將第一核酸序列與所述待檢測的核酸的另一端雜交形成直鏈；

步驟三、將第二核酸序列與該直鏈上的第一核酸序列雜交。