[發(fā)明專(zhuān)利]一種與杜洛克種豬背膘厚相關(guān)的SNP標(biāo)記及其用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810184679.2 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108330197B | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳珍芳;楊杰;阮曉芳;蔡更元;丁榮榮;鄭恩琴 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華南農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12Q1/6888 | 分類(lèi)號(hào): | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所 44329 | 代理人: | 楊曉松 |
| 地址: | 510642 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 背膘 位點(diǎn) 分子標(biāo)記技術(shù) 分子生物技術(shù) 優(yōu)勢(shì)等位基因 杜洛克豬 遺傳進(jìn)展 種豬育種 核苷酸 基因組 染色體 堿基 優(yōu)選 種豬 參考 | ||
本發(fā)明屬于分子生物技術(shù)和分子標(biāo)記技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種影響杜洛克豬背膘厚的SNP分子標(biāo)記,所述SNP標(biāo)記的位點(diǎn)為國(guó)際豬參考基因組11.1版本2號(hào)染色體上第81306158個(gè)核苷酸位點(diǎn),該點(diǎn)的堿基是A或C。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)選該SNP的優(yōu)勢(shì)等位基因,能夠加速杜洛克背膘厚的遺傳進(jìn)展,從而有效提高種豬育種的經(jīng)濟(jì)效益。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于分子生物技術(shù)和分子標(biāo)記技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一種影響杜洛克種豬背膘厚的分子標(biāo)記及其用途。
背景技術(shù)
豬的背膘厚指的是豬的皮下脂肪厚度,皮下脂肪是位于真皮層以下、筋膜層以上的皮下脂肪組織。養(yǎng)殖企業(yè)通常在種豬達(dá)100kg體重時(shí)進(jìn)行背膘厚測(cè)定,測(cè)定位置位于倒數(shù)第3-4肋間、左側(cè)距背中線5cm處,通過(guò)B型超聲儀形成聲像圖,再通過(guò)計(jì)算機(jī)測(cè)算背膘厚度。
背膘厚是衡量豬生長(zhǎng)性能的一個(gè)重要指標(biāo),背膘厚度過(guò)高或過(guò)低,對(duì)種豬生長(zhǎng)性能和繁殖性能都產(chǎn)生較大影響;另外,背膘厚往往作為反映瘦肉率的間接指標(biāo),背膘越厚瘦肉率越低,反之越高。近年來(lái)由于消費(fèi)水平的提高,消費(fèi)者對(duì)高瘦肉率的不斷追求,對(duì)豬薄背膘的選擇被廣泛應(yīng)用于遺傳改良。
然而,背膘厚屬于中等遺傳力的性狀,傳統(tǒng)的選育方法僅僅單純的對(duì)表型進(jìn)行選擇如人為將背膘過(guò)厚的個(gè)體本身進(jìn)行淘汰或者盡量不選擇將其同胞和半同胞留種,實(shí)際效果不佳。分子標(biāo)記輔助育種成為改良這一性狀的不錯(cuò)選擇。
目前,利用候選基因法和QTL定位兩種方法已經(jīng)確定了不少與背膘厚度相關(guān)的候選基因和QTL。候選基因有二酰基甘油轉(zhuǎn)酰基酶(Diacyl Glycerol Acyl Transferase-1,DGAT1),脂肪肥胖相關(guān)基因(Fat-mass and Obesity-associated Gene,FTO),脂肪細(xì)胞分化和決定因子1(Adipocyte Determination and Differentiation factor-1,ADD1)等,QTL數(shù)量更是超過(guò)200個(gè)。但是,候選基因法的由于候選基因的選擇具有一定的隨機(jī)性,可能是主效基因,也可能是與實(shí)際QTL處于緊密連鎖不平衡狀態(tài)中間接對(duì)性狀起作用的基因,這給家畜育種帶來(lái)了部分風(fēng)險(xiǎn),此外候選基因法的選擇還具有群體異質(zhì)性;而QTL定位獲得的QTL遺傳距離跨度很大,往往包含上百個(gè)基因,這極大地限制了QTL定位方法在家畜重要經(jīng)濟(jì)性狀的遺傳改良中的應(yīng)用。如今,全基因組關(guān)聯(lián)分析(Genome-wide Association Study,GWAS)已經(jīng)逐步在復(fù)雜性狀的遺傳改良方面顯示出獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。如提高奶牛產(chǎn)奶量等。相對(duì)候選基因法和QTL定位,GWAS可以更準(zhǔn)確的定位和識(shí)別新基因,且能直接運(yùn)用到家畜動(dòng)物的遺傳改良中。
此外,不少研究均表明,背膘厚度與生長(zhǎng)速度存在著負(fù)相關(guān),因此背膘厚度的遺傳規(guī)律改良對(duì)改善豬肉質(zhì)性狀和提高生產(chǎn)效率同樣具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種與豬背膘厚相關(guān)的SNP標(biāo)記及其用途。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采取的技術(shù)方案:
一方面,本發(fā)明提供了一種與種豬背膘厚相關(guān)的SNP標(biāo)記,所述分子標(biāo)記的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其中序列中的M是A或C,導(dǎo)致豬背膘厚的不同。
進(jìn)一步地,所述SNP標(biāo)記的位點(diǎn)為國(guó)際豬參考基因組11.1版本2號(hào)染色體上第81306158個(gè)核苷酸位點(diǎn)A>C突變。。
所述分子標(biāo)記的SNP位點(diǎn)為SEQ IDNO:1序列標(biāo)注位置為217的A217-C217的核苷酸突變;進(jìn)一步地,所述的分子標(biāo)記的SNP位點(diǎn)對(duì)應(yīng)于國(guó)際豬基因組11.1版本參考序列2號(hào)染色體上第81306158個(gè)核苷酸位點(diǎn)A>C突變。
另一方面,本發(fā)明還提供了一種用于鑒定上述影響豬背膘厚性狀的分子標(biāo)記的引物對(duì),所述引物對(duì)的核苷酸序列如下所示:
正向引物序列如SEQ ID NO:2所示;
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