[發(fā)明專(zhuān)利]有序中孔炭的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810184525.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-03-06 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN108529588A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-09-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李思雨;王利娜;陳振宇;王非 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 河南工程學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C01B32/05 | 分類(lèi)號(hào): | C01B32/05;H01G11/24;H01G11/44 |
| 代理公司: | 河南科技通律師事務(wù)所 41123 | 代理人: | 樊羿;張建東 |
| 地址: | 451191 河南*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 密胺樹(shù)脂 預(yù)聚體 中孔炭 充放電性能 甲醛水溶液 生產(chǎn)成本低 乙醇水溶液 三聚氰胺 炭化 乙醇 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種有序中孔炭的制備方法。所述制備方法包括以下步驟:將三聚氰胺與甲醛水溶液混合,之后,在70~90℃攪拌,形成密胺樹(shù)脂預(yù)聚體;將所述密胺樹(shù)脂預(yù)聚體溶于乙醇,配成溶液A;將F127(EO106PO70EO106)溶于乙醇水溶液中,形成溶液B;將所述溶液B加入到所述溶液A中,攪拌均勻,靜置,之后進(jìn)行干燥,之后在保護(hù)氣氛下炭化,即得。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低,所制備的產(chǎn)品具有良好的充放電性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及碳材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種有序中孔炭的制備方法。
背景技術(shù)
隨著環(huán)境問(wèn)題和能源危機(jī)的日益嚴(yán)重,超級(jí)電容器作為一種環(huán)境友好的可再生能源的儲(chǔ)能裝置而成為重點(diǎn)的研究對(duì)象。超級(jí)電容器的用途非常廣泛,如用作起重裝置里可以提供超大電流的電力平衡電源,車(chē)輛的牽引能源和啟動(dòng)電源,激光武器的脈沖能源,微小電流供電的后備電源,智能表、智能熱量表、智能電表(水表、煤氣表)的啟動(dòng)電源;小型充電產(chǎn)品中充電電池的替代電源以及LED發(fā)光器、語(yǔ)音IC、電動(dòng)玩具電動(dòng)機(jī)等小功率電器的驅(qū)動(dòng)電源等。
目前,用作超級(jí)電容器電極的材料的主要有導(dǎo)電聚合物、多孔炭材料以及過(guò)渡金屬氧化物等。傳統(tǒng)上常采用煤、瀝青等礦物質(zhì)原料來(lái)生產(chǎn)炭材料,此類(lèi)原料雖具有含碳量高的優(yōu)點(diǎn),但是,礦物原料屬于不可再生的資源,大量使用會(huì)對(duì)生態(tài)平衡與穩(wěn)定造成毀滅性的破壞。
因此,有必要提供一種更佳的有序中孔炭的制備方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種工藝簡(jiǎn)單、成本低、生態(tài)友好的有序中孔炭的制備方法。
為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
炭基超級(jí)電容器主要是通過(guò)電解液和電極界面形成靜雙電層(EDL)來(lái)儲(chǔ)存能量,此能量?jī)?chǔ)存過(guò)程除了與電極材料的比表面積有關(guān)外,還與材料表面的雜原子和官能團(tuán)有關(guān),所述雜原子或官能團(tuán)不但能夠提高儲(chǔ)能孔洞中電解液離子的浸潤(rùn)性,增加電化學(xué)可及面,而且還可利用法拉第贗電容反應(yīng)來(lái)提高儲(chǔ)電容量。密胺樹(shù)脂,又被稱(chēng)為三聚氰胺-甲醛樹(shù)脂,或蜜胺樹(shù)脂、蜜胺甲醛樹(shù)脂,是一種不熔的的熱固性樹(shù)脂,且其所用原料三聚氰胺分子中含有豐富的氮原子,因此,本發(fā)明經(jīng)長(zhǎng)期、大量的試驗(yàn)研究篩選出密胺樹(shù)脂作為制備中孔炭材料的炭源。
設(shè)計(jì)一種有序中孔炭的制備方法,包括以下步驟:
(1)將三聚氰胺、37%的甲醛、水按1~1.5g :1~3mL :4~6mL的量比混合,之后,在70~90 ℃進(jìn)行攪拌,形成密胺樹(shù)脂預(yù)聚體;
(2)按密胺樹(shù)脂預(yù)聚體:無(wú)水乙醇=1: 3~5的質(zhì)量比,將步驟(1)中所得密胺樹(shù)脂預(yù)聚體溶于無(wú)水乙醇,配成溶液A;
(3)按EO106PO70EO106:所述密胺樹(shù)脂預(yù)聚體=1: 3~8的質(zhì)量比,將EO106PO70EO106溶于乙醇水溶液中,形成溶液B;
(4)將步驟(3)中所述溶液B加入到步驟(2)中所述溶液A中,攪拌均勻,靜置,之后進(jìn)行干燥;
(5)將步驟(4)所得產(chǎn)物在惰性氣氛下炭化,即得;
優(yōu)選的,在所述步驟(4)中,靜置時(shí)間為6~12 h。
優(yōu)選的,在所述步驟(4)中,干燥溫度為100 ℃,干燥時(shí)間為24 h。
優(yōu)選的,在所述步驟(5)中,碳化溫度800~900 ℃。
優(yōu)選的,在所述步驟(5)中,碳化時(shí)間為2~4 h。
優(yōu)選的,在所述步驟(5)中,所述惰性氣氛為選自氨氣、氮?dú)狻錃狻鍤庵械闹辽僖环N。
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