[發(fā)明專利]用于吸附去除難降解有機(jī)物的改性活性炭吸附劑及其制備工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810182823.9 | 申請(qǐng)日： | 2018-03-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108339519A | 公開（公告）日： | 2018-07-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高姌 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 高姌 |
| 主分類號(hào)： | B01J20/20 | 分類號(hào)： | B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 450008 河南省鄭*** | 國(guó)省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 改性活性炭吸附劑 難降解有機(jī)物 制備 混合液改性 吸附 去除 叔丁基二甲基氯硅烷 苯基三甲氧基硅烷 環(huán)己烷基甲醛 對(duì)甲苯磺酸 六氟磷酸銨 活性炭 硼氫化鉀 吸附容量 吸附效率 制備工藝 環(huán)糊精 鋁酸鈉 氯化鋰 羥丙基 丙酯 四氟 清洗 廢水 | ||
1.一種用于吸附去除難降解有機(jī)物的改性活性炭吸附劑，其特征在于，制備該吸附劑的工藝如下：
(1)將粒徑為1～2cm的1000g活性炭用自來水清洗后再用無(wú)水乙醇清洗，再用去離子水洗滌，然后在溫度為125℃的干燥箱中放置50分鐘得到物質(zhì)A；
(2)將8.65克NbCl4和2.68克ZnCl2加入到8000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4；
(3)將140mL摩爾濃度為0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和60mL摩爾濃度為0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J1；
(4)將物質(zhì)A加入到混合液J1中，在溫度為35℃的搖床中搖動(dòng)40分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B1，將物質(zhì)B1在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)B2；
(5)將120mL摩爾濃度為0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和80mL摩爾濃度為0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J2；
(6)將物質(zhì)B2加入到混合液J2中，在溫度為35℃的搖床中搖動(dòng)40分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B3，將物質(zhì)B3在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)B4；
(7)將100mL摩爾濃度為0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和100mL摩爾濃度為0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J3；
(8)將物質(zhì)B4加入到混合液J3中，在溫度為35℃的搖床中搖動(dòng)40分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B5，將物質(zhì)B5在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)B6；
(9)將80mL摩爾濃度為0.88mol/L的Cu(NO3)2溶液和120mL摩爾濃度為0.52mol/L的Mg(NO3)2溶液加入到混合液H4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J4；
(10)將物質(zhì)B6加入到混合液J4中，在溫度為35℃的搖床中搖動(dòng)40分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)B7，將物質(zhì)B7在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)B；
(11)將5.6克鋁酸鈉和8.8克六氟磷酸銨加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J1；
(12)將物質(zhì)B加入到混合液J1中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)C1，將物質(zhì)C1在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C2；
(13)將1.22克硼氫化鉀和0.56克氯化鋰加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液K1；
(14)將物質(zhì)C2加入到混合液K1中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)D1，將物質(zhì)D1在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)D2；
(15)將5.1克鋁酸鈉和8.3克六氟磷酸銨加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J2；
(16)將物質(zhì)D2加入到混合液J2中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)C3，將物質(zhì)C3在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C4；
(17)將1.18克硼氫化鉀和0.52克氯化鋰加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液K2；
(18)將物質(zhì)C4加入到混合液K2中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)D3，將物質(zhì)D3在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)D4；
(19)將4.6克鋁酸鈉和7.8克六氟磷酸銨加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J3；
(20)將物質(zhì)D4加入到混合液J3中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)C5，將物質(zhì)C5在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C6；
(21)將1.14克硼氫化鉀和0.48克氯化鋰加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液K3；
(22)將物質(zhì)C6加入到混合液K3中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)D5，將物質(zhì)D5在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)D6；
(23)將4.1克鋁酸鈉和7.3克六氟磷酸銨加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J4；
(24)將物質(zhì)D6加入到混合液J4中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)C7，將物質(zhì)C7在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C8；
(25)將1.10克硼氫化鉀和0.44克氯化鋰加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液K4；
(26)將物質(zhì)C8加入到混合液K4中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)D7，將物質(zhì)D7在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)D8；
(27)將3.6克鋁酸鈉和6.8克六氟磷酸銨加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液J5；
(28)將物質(zhì)D8加入到混合液J5中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)C9，將物質(zhì)C9在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)C10；
(29)將1.06克硼氫化鉀和0.40克氯化鋰加入到3000mL去離子水中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液K5；
(30)將物質(zhì)C10加入到混合液K5中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)D9，將物質(zhì)D9在溫度為195℃的干燥箱中放置40分鐘，得到物質(zhì)D；
(31)將7.3克叔丁基二甲基氯硅烷和8.6克環(huán)己烷基甲醛加入到9000mL無(wú)水乙醇中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4；
(32)將9.9克苯基三甲氧基硅烷和7.1克對(duì)甲苯磺酸四氟丙酯加入到800mL氯仿中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，搖勻后分成等量4份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4；
(33)將混合液M1和2.4克羥丙基-B-環(huán)糊精加入到混合液L1中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N1；
(34)將物質(zhì)D加入到混合液N1中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)E1，將物質(zhì)E1在85℃的干燥箱中放置45分鐘，得到物質(zhì)E2；
(35)將混合液M2和2.2克羥丙基-B-環(huán)糊精加入到混合液L2中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N2；
(36)將物質(zhì)E2加入到混合液N2中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)E3，將物質(zhì)E3在85℃的干燥箱中放置45分鐘，得到物質(zhì)E4；
(37)將混合液M3和2.0克羥丙基-B-環(huán)糊精加入到混合液L3中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N3；
(38)將物質(zhì)E4加入到混合液N3中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)E5，將物質(zhì)E5在85℃的干燥箱中放置45分鐘，得到物質(zhì)E6；
(39)將混合液M4和1.8克羥丙基-B-環(huán)糊精加入到混合液L4中，在1000r/min條件下攪拌3分鐘，得到混合液N4；
(40)將物質(zhì)E6加入到混合液N4中，在溫度為33℃的搖床中搖動(dòng)45分鐘，過濾除去液體得到物質(zhì)E7，將物質(zhì)E7在85℃的干燥箱中放置45分鐘，得到的物質(zhì)即為用于吸附去除難降解有機(jī)物的改性活性炭吸附劑。
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