在審
| 申請號: | 201810182794.6 | 申請日: | 2018-03-06 |
| 公開(公告)號: | CN108447702A | 公開(公告)日: | 2018-08-24 |
| 發明(設計)人: | 謝愛娟;陶鳳;羅士平;陳培伍;潘菲;朱士超;陳蘇潔;王璐;李鐵 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | H01G11/86 | 分類號: | H01G11/86;H01G11/46;H01G11/36;H01G11/48;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 三元復合電極 制備 多孔聚苯胺 二氧化鈰 高循環 超級電容器電極 超級電容器 電化學還原 材料循環 電極材料 電容損耗 機械研磨 次循環 石墨烯 質量比 電容 合成 保留 | ||
1.一種高循環壽命rGO-CeO2/Porous PANI三元復合電極材料的制備,其特征在于三元電極材料是按以下步驟進行:
(1)將20ml 0.2mol L-1硝酸鈰溶液與15ml 3.0mol L-1尿素相混合,劇烈攪拌的同時逐滴加入氨水溶液調pH值,80℃恒溫2h,并于室溫沉降12h;隨后過濾、洗滌。所得的沉淀在恒溫箱中恒溫60℃5h,再在400℃馬弗爐燒1h,制得CeO2;
(2)在40mL 0.5mol L-1的硫酸中加入0.5mL的苯胺溶液,再加入0.25g的十二烷基苯磺酸鈉超聲混合均勻,標記為1號試劑;在0.5mol L-1的硫酸中加入一定量ATP制成4g/100mL的溶液。取上述溶液38mL并加入1號試劑混合均勻,標記為3號試劑;將3號試劑放于冰水浴中攪拌;在18mL 0.5mol L-1的硫酸中加入1.25g的過硫酸銨,標記為2號試劑;將2號試劑緩慢滴加至3號試劑,充分聚合反應8h,制得ATP/PANI的復合材料;稱取0.8gATP/PANI、4g氫氟酸,混合并磁力攪拌11h,再用去離子水抽濾、洗滌,自然晾干,形成porous PANI;
(3)將porous PANI與CeO2按照特定方法復合制備CeO2/porous PANI復合物;
(4)分別制備一定濃度的CeO2/porous PANI、GO分散液,移液槍先移取一定體積CeO2/porous PANI分散液滴加于玻碳電極上自然晾干后,再移取相同體積GO分散液,自然晾干得到GO-CeO2/porous PANI,電化學方法還原得到rGO-CeO2/porous PANI。
2.根據權利要求1所述的一種高循環壽命rGO-CeO2/Porous PANI三元復合電極材料的制備,其特征在于步驟(3)使用機械研磨法研磨4h。
3.根據權利要求1所述的一種高循環壽命rGO-CeO2/Porous PANI三元復合電極材料的制備,其特征在于步驟(3)mCeO2:mPorousPANI為1:4、1:2、1:1、2:1、4:1。
4.根據權利要求1所述的一種高循環壽命rGO-CeO2/Porous PANI三元復合電極材料的制備,其特征在于步驟(4)制備濃度為2mg/mL,移取體積為5μL。
5.根據權利要求1所述的一種高循環壽命rGO-CeO2/Porous PANI三元復合電極材料的制備,其特征在于10000次電化學循環后其電容保持量仍可高達70.23%。
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